8 resultaten
Het ontwikkelen van een doseernomogram van irinotecan voor homozygote dragers van UGT1A1*28 en/of *93 om de incidentie van ernstige irinotecan-gerelateerde toxiciteit, gedefinieerd als febriele neutropenie in de eerste van 2 cycli van behandeling…
Dit onderzoek is opgezet om de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit van SGI-110 in combinatie met irinotecan vast te stellen bij patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom die reeds eerder behandeld zijn met irinotecan.
Fase A:Primaire doel: Bepalen tolerabiliteit van gemcitabine als radiosensitizer in DIPGSecundaire doel: Evaluatie effectiviteit van de behandeling: klinische en radiologische response rate en progression free survivalTertiaire doel: Evaluatie van…
Dit onderzoek zal de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van crovalimab evalueren in vergelijking met placebo als aanvullende behandeling voor de preventie van vaso-occlusieve episoden (VOE's) bij patiënten met…
Dit onderzoek zal de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van crovalimab evalueren in vergelijking met placebo voor de behandeling van acute ongecompliceerde vaso-occlusieve episodes (VOE) bij patiënten met sikkelcelziekte (…
Primair1) Vaststellen van opname (visueel en quantitatief) van 89ZR-ipilimumab in tumor laesies en biodistributie van 89Zripilimumab op twee verschillende tijdstippen (voor start van ipilimumab therapie en na de tweede kuur in week 4).Secundair:1)…
Het doel van het onderzoek is om de mediane progressievrije overleving (PFS) te bepalen en R0 / 1 secundaire resectie rate na inductie systemische behandeling van patiënten met colorectaalcarcinoom met aanvankelijk niet-resectabele uitzaaiingen…
De doelstelling van rEECur is het identificeren van het optimale systemische antikankerregime voor recidief en refractair Ewing-sarcoom gebaseerd op de balans tussen werkzaamheid en toxiciteit.