44 resultaten
Het doel van deze studie is te onderzoeken of de behandeling van het lymfoom in het centraal zenuwstelsel verbeterd kan worden.
Het vaststellen van de uitvoerbaarheid en effectiviteit van 90Y-ibritumomab tiuxetan consolidatie behandeling na R-PECC chemotherapie als 2e of 3e lijns behandeling voor patiënten met refractair of recidief agressief B-Cel non-Hodgkin lymfoom, na of…
• Primaire doelstelling: de equivalentie in werkzaamheid aantonen van TL011 ten opzichte van het referentieproduct MabThera® (rituximab) bij patiënten met ernstige, actieve RA die met MTX worden behandeld.• Secundaire doelstelling: de…
Het onderzoeken van de haalbaarheid en effectiviteit van maximaal 6 kuren chloorambucil met rituximab en lenalidomide, gedoseerd volgens de RDL.
Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen wat de response is (de combinatie complete respons (CR) en partiele respons (PR) en minimale respons (MR)) na de behandeling met BDR bij patienten met voorgaand onbehandelde WM.Secundaire doelen…
Primaire doelstelling:* Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een combinatiebehandeling met atacicept en rituximab bij proefpersonen met actieve reumatoïde artritis die een herbehandeling met rituximab krijgen.Secundaire…
Het vaststellen van het effect van rituximab, wanneer het wordt toegevoegd aan de standaard immunosuppressieve therapie, op de incidentie en ernst van biopsie-bevestigde acute rejectie in de eerste zes maanden na niertransplantatie.
Betere behandeling
Onderzoeken van de veiligheid en sensitiviteit van immuno-PET met 89Zr-rituximab voor het ontdekken van CD20 positieve (actieve) MS lesies.
Evaluatie van het effect van herbehandeling met rituximab bij 20 patienten met primaire SS, en het evalueren van het intra-individuele effect van rituximab in vergelijking tot placebo, bij patienten die eerder placebo ontvingen in de dubbel blind…
Hoofddoel van het onderzoek is vergelijken van de progressie-vrije overleving bij patienten met CLL en co-morbiditeiten behandeld met standaardtherapie, nl. chloorambucil alleen, of met de combinatie chloorambucil en CD20 antilichamen (rituximab of…
Primair:- De evaluatie van de effectiviteit gemeten in algehele overlevingsduur (OS),met als doel het aantonen van betere werkzaamheid van inotuzumab ozogamicin wanneer het toegediend wordt in combinatie met rituximab, vergeleken met een actieve…
Het primaire doel is het onderzoeken van de in vivo en ex vivo expressie en distributie van de GLP-1 R in de pancreas van kinderen (<16 jaar) met bewezen endogene hyperinsulinisme die kwalificeren voor chirurgie gebaseerd op reactie op…
Primair:Beoordeling van de werkzaamheid van de combinatie van belimumab en een eenmalige kuur met rituximab bij volwassenen met SLE. Secundair: Andere aspecten van werkzaamheid. Veiligheid en verdraagbaarheid. Vragenlijsten.
Beeldvorming van beta cellen in patienten met remissie van type 2 diabetes na bariatrische chirurgie
Het primaire doel is om het verschil in de opname van de radioactief gelabelde tracer 68Ga-exendin in de pacreas van patienten met en zonder complete remissie van type 2 diabetes na het ondergaan van een Roux en Y gastric bypass operatie te…
De primaire doelstelling van het fase I gedeelte van het onderzoek is:* Berekenen van het maximaal verdraagbare doseringsschema voor venetoclax gegeven in combinatie met R-CHOP of G-CHOP aan patiënten met B-cel NHL, die ofwel niet eerder zijn…
Het evalueren van de effectiviteit van:a. vroege intensificatie van rituximab in combinatie met twee wekelijks CHOP+G-CSF (R-CHOP14) als remissie inductie therapie in vergelijking met standaard R-CHOP14b. onderhoudstherapie met rituximab voor…
De primaire uitkomstmaat is 50% afname van het aantal exacerbaties bij patienten die tobramycine verneveling gebruiken.Als secundaire uitkomstmaten wordt gekeken naar longfunctie, aantal bacterien in het sputum en resistentie daarvan. daarnaast…
Het primaire doel is het evalueren van het verschil in opname van de traver in de pancreas van vrouwen met en zonder een geschiedenis van zwangerschapsdiabetes op basis van kwantitatieve PET beelden.
De primaire doelstellingen van het gedeelte Phase Ib van het onderzoek zijn als volgt:* Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van de combinatie van polatuzumab vedotin met bendamustine en rituximab (BR) of bendamustine en obinutuzumab (…