12 resultaten
Het primaire doel van de studie is het vergelijken van GLP-1R beeldvorming met de standaard beeldvormingstechnieken die nu gebruikt worden in pre-operatieve beeldvorming van patienten met volwassen endogene hypoglycemie met hyperinsulinemie. Alle…
Primaire doelstelling: • Het primaire eindpunt voor doeltreffendheid is het aantal en percentage proefpersonen in iedere groep met een dosis GLPG0259 of placebo die in week 12 (bezoek [V] 7) een responspercentage van 20 bereiken volgens het American…
Het primaire doel is om te onderzoeken of er een verschil in 68Ga-exendin stapeling in de pancreas optreedt voor en na een RYGB, bepaald door quantitatieve analyse van 68Ga-exendin-PET beelden gemaakt voor en een jaar na een RYGB in morbide obese…
Beeldvorming van beta cellen in patienten met remissie van type 2 diabetes na bariatrische chirurgie
Het primaire doel is om het verschil in de opname van de radioactief gelabelde tracer 68Ga-exendin in de pacreas van patienten met en zonder complete remissie van type 2 diabetes na het ondergaan van een Roux en Y gastric bypass operatie te…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de opname van 68Ga-exendin-4 in de pancreas te vergelijk tussen post-RYGB patienten met en zonder HH middels PET beelden. Secundaire doelen zijn:- De GLP1 en GIP respons na de MMT vergelijken voor post-RYGB…
Het primaire doel is het evalueren van het verschil in opname van de traver in de pancreas van vrouwen met en zonder een geschiedenis van zwangerschapsdiabetes op basis van kwantitatieve PET beelden.
Het doel is het evalueren van GLP-1R als nieuwe target voor moleculaire beeldvorming van paragangliomen. Hiervoor zullen we de tracer 68Ga-NODAGA-exendin-4 voor PET/CT beeldvorming gebruiken
Uit protocolamendement 3 27jun2022, samenvatting van protocol voor klinisch onderzoek, pagina 1Primaire doelstelling• Aantonen van de superioriteit van fianlimab 1600 mg + cemiplimab en/of fianlimab 400 mg + cemiplimab in vergelijking met…
De primaire doelstelling van het onderzoek is een schatting te maken van het klinisch voordeel van cemiplimab + ISA101b in geval van progressie na eerstelijns chemotherapie, beoordeeld aan de hand van het objectieve responspercentage (ORR, objective…
De primaire doelstelling:Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van 89Zr*DFO*REGN5054 alleen en in combinatie met cemiplimab.Secundaire doelstellingenVoor deel A:• Karakteriseren van het farmacokinetisch (PK) profiel van de radioactiviteit…
Primaire onderzoeksvariabelen/uitkomstmaten: 1. Het primaire doel is de overall response rate (ORR), een samengestelde maat van complete en partiële responses, evalueren na 24 weken behandeling met cemiplimab bij patiënten met een lokaal…
Primaire doelstellingen: Dosis escalatie (SAR441000 monotherapie): - Het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) of maximale toegediende dosis (MAD) en het algemene veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van SAR441000 wanneer het…