3 resultaten
primaire doelstellingen:Deel 1 (dosisescalatie): Het bepalen van deaanbevolen fase 2-dosering(en) (RP2D[s]) voorTAR-210Deel 2 (dosisverhoging): Bepalen van deveiligheid van TAR-210, toegediend bij deRP2D(s)) gedurende maximaal 12 maandenSecundaire…
Deze fase 2b/3 dubbelblinde, placebo gecontroleerde studie zal de veiligheid, verdraagbaarheid en effecten van livoletide op voedselgerelateerd gedrag bij patiënten met het Prader-Willi Syndroom (PWS) evalueren.
* Om de werkzaamheid van VLA15 aan te tonen bij het voorkomen van klinisch bevestigde ziekte van Lyme in het seizoen van de ziekte van Lyme na voltooiing van de primaire serievaccinatie en boosterdosis.* Om het veiligheidsprofiel van VLA15 te…