17 resultaten
Primair: het bepalen van het effect van dipyridamol op de aangeboren immuniteit na endotoxinemie.Secondair: 1. Bepalen of de vasculaire hyporeactiviteit op endotheel-afhankelijke vasodilatoren en vasoconstrictoren kan worden voorkomen door…
Nagaan of na 7 dagen behandeling met dipytidamol het remmend effect op nucleoside transport persisteert gedurende de daaropvolgende 4 weken zonder toediening van dipyirdamol.
1. Het ontwikkelen van een valide en reproduceerbaar model voor adenosinemetingen2. Het effect van dipyridamol gebruik op de circulerende adenosine concentratie aantonen voor en na CPT.
Onderzoeken of dipyridamol de gastro-intestinale absorptie van metformine remt.
De interactie van caffeine en dipyridamole bij ischemie-reperfusie schade onderzoeken.
Het testen van de hypothese dat dipyridamol de tolerantie verhoogt tegen ischemie en reperfusie bij patienten die een electieve PTCA ondergaan.
The purpose of this project is to explore whether a short treatment with dipyridamole (2.5 days; i.e. 5 capsules) can reduce ischemia-reperfusion injury in the forearm.
Het ontwikkelen van een valide en reproduceerbaar model voor adenosinemetingen.
Wij onderzoeken het effect van een kortdurende voorbehandeling met dipyridamol op troponine-I release rondom een CABG.
Primaire uitkomstdoelen:-Evalueren of de uitkomst van patiënten met een resectabel laagrisico HB bij behandeling met 4 kuren chemotherapie niet slechter is dan bij behandeling met 6 kuren chemotherapie. (groep B1)-De uitkomst en toxiciteit evalueren…
Het exploreren van de haalbaarheid, veiligheid, tolerabiliteit, voorlopige effectiviteit, kosten, en farmacokinetiek van repetitieve ePIPAC-OX als palliatieve monotherapie voor geïsoleerde irresectabele colorectale PM onder gecontroleerde…
Primaire doel: Het bepalen van de populatie blootstelling (AUC) van 5-FU in FLOT kuren bij patiënten met maagcarcinoom.Secundaire doelstellingen:- Het bepalen van het percentage patiënten in een FLOT-behandelingsschema dat therapeutische…
Primair:Vergelijking van de effectiviteit van 6 kuren neoadjuvant PTC plus pertuzumab voorafgegaan door 3 kuren FEC-T plus pertuzumab of 3 kuren PTC plus pertuzumab bij HER2 positieve borstkanker..Secumdair:1. Veiligheid.2. Identificatie van…
Primaire doelstellingenHet hoofddoel van dit onderzoek is de totale levensduur van proefpersonen met oesofageale kanker (totale overleving [overall survival, OS] genoemd) te vergelijken met de totale duur van hun leven zonder ziekteprogressie (…
Primaire doel: het verkrijgen van betrouwbare schattingen van het optreden van vasculaire sterfte en niet-fatale beroertes bij patiënten met atriumfibrilleren en een recente antistolling-geassocieerde hersenbloedingen die worden behandeling met…
Primaire doel:De percentage van de patiënten die een optimale 5-FU blootstelling behalen binnen twee 5-FU kuren dat wordt gedefinieerd met een 5-FU AUC target tussen 20 en 30 mg h/L of dosisbeperkende toxiciteit. Secondaire doelen:-Bepalen of…
Verhoging van het percentage patiënten met een goede pathologischerespons (< 10% vitale tumorcellen) op neo-adjuvante therapie doortoevoeging van zowel trastuzumab als pertuzumab aan perioperatievechemotherapie voor resectabele HER2-positieve…