5 resultaten
Met dit onderzoek willen we bestuderen waarom sommige patienten niet reageren op deze combinatie therapie, wat voor invloed telaprevir heeft op de respons op interferon-a en wat de immunologische consequenties zijn van de therapie zelf, dan wel van…
n.v.t.
Primair doel:Het aantonen dat gelijktijdig gebruik van telaprevir (1125 mg tweemaal daags) niet leidt tot een relevante daling (>20%) in paroxetine AUC0-24h in vergelijking met paroxetine alleen. Secundaire doelen: Het bepalen van de ratio…
Vaststellen of [18F]FES PET/CT de stadiëring van vrouwen met klinisch stadium II/III of LRR, graad 1-2, ER+ borstkanker kan verbeteren ten opzichte van het standaard stadiëringsonderzoek met [18F]FDG PET/CT.
Het onderzoeken van de effecten van een eenmalige dosering van intraveneus GSK3858279 op het UVB hitte pijn model, de koude druk pijntest,en elektrische pijntest van de PainCart