15 resultaten
Onderzoeken in welke mate de farmacokinetiek van cabazitaxel wordt beinvloed door enzalutamide. Enzalutamide zorgt namelijk voor inductie van CYP3A4, terwijl cabazitaxel hier substraat van is.
Het primaire doel van het onderzoek is de relatie tussen afname in de (exploratieve) biomarkers en respons op therapie te onderzoekenZodat er identificatie van 3 subgroepen patienten gedaan kan worden 1. optimaal behandeld (respons na 3 en 6 maanden…
Het vergelijken van de behandeling met enzalutamide plus BI836845 met behandeling met enzalutamide alleen.
Primaire doelstelling:Het onderzoeken van de detectie van de 18F-FDHT PET/CT bij mannen met recidief prostaatkanker na radiotherapie, die kandidaat zijn voor salvage cryoablatie.Secundaire doelstelling:Het vaststellen van de accuraatheid van de 18 F…
1. Om een indruk te krijgen van de waarde neoadjuvante hormonale behandeling met het nieuwe middel enzalutamide met betrekking tot een positief chirurgisch resectie snijvlak en 2. effecten van dit middel op androgeen receptor chromatine interactie…
Deze studie heeft tot doel de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van MDV3100, een nieuwe krachtige androgeenreceptor-antagonist zonder gekende agonistische werking, bij asymptomatische of licht-symptomatische patiënten met progressieve…
Primaire werkzaamheid Doeleinden• het aanhoudende klinische effect van BM32 beoordelen gedurende 2 opeenvolgende behandelingsjarenvergeleken met placebo. Het klinische effect van de BM32 is geëvalueerd door een combinatie Symptoom-Medicatie-Score (…
Het doel van dit onderzoek is om cabazitaxel te vergelijken ten opzichte van een AR gericht middel, in patiënten die eerder behandeld zijn met docetaxel en die waarschijnlijk primare resistentie tegen AR gerichte middelen hebben opgebouwd.
Het bepalen van de effectiviteit (op basis van radiologische progressie vrije overleving) en veiligheid van Olaparib versus Enzalutamide of Abiraterone ( vrije keuze onderzoeker) in patienten met gemetastaseerde castratie-resistente prostaatkanker…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de effectiviteit te vergelijken van voortdurende behandeling met enzalutamide en het toevoegen van docetaxel en prednisolon versus placebo plus docetaxel en prednisolon, gemeten als progressievrije…
1. Evaluatie van de geschiktheid van gebruik van 18F-FDG PET/CT, of WB MRI of beide modaliteiten om de metastasering in CRPC patienten vaststellen voor en na behandeling met Enzalutamide. 2. Vergelijken van de uitkomsten van bovengenoemde imaging…
1. Het vergelijken van pembrolizumab plus enzalutamide plus ADT met placebo plus enzalutamide plus ADT voor wat betreft radiografische progressievrije overleving (radiographic progression-free survival, rPFS).2. Het vergelijken van pembrolizumab…
Primair• Het beoordelen van de werkzaamheid van enzalutamide in vergelijking met placebo, aan de hand van metastase-vrij overleven (MFS - metastasis-free survival). Secundair: • Het beoordelen van het voordeel van enzalutamide ten opzichte van…
1. Evaluatie van de geschiktheid van gebruik van 18F-choline PET/CT, of WB MRI of beide modaliteiten om de metastasering in patiënten met hormoon-sensitief prostaatcarcinoom vaststellen voor en na behandeling met Enzalutamide.2. Vergelijken van de…
Doel van de studie is om te bepalen of de behandeling met 177Lu-PSMA-617, gedurende 6 cyclus bij een dosering van 7.4 Gigabecquerel (GBq) (200 Millicuries (mCi)) +/- 10%, de radiografische progressie vrije overleving (rPFS) of overlijden zal…