7 resultaten
Primaire doelen:- Aantonen dat de cognitieve beperkingen veroorzaakt door de toediening van mecamylamine kunnen worden tegengegaan door de toediening van twee verschillende nicotinerge receptor agonisten- Evalueren in hoeverre toediening van 30 mg…
De specifieke doelstellingen voor deze studie zijn:- Zoeken welke dosering mecamylamine leidt tot een vermindering van aandacht en geheugen - Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van mecamylamine- In beeld brengen van het farmacokinetisch…
Het doel van dit onderzoek is om een nieuw model te toetsen dat de resultaten van farmacologisch onderzoek beter kan verklaren. Dit model stelt dat het cholinerge systeem ten grondslag ligt aan disengagement en dat het noradrenerge systeem ten…
Primair: Beoordeling van de progressievrije overleving (PFS) na 6 maanden van nivolumab in combinatie met EGF816 bij patiënten met EGFR gemuteerde NSCLC en van nivolumab in combinatie met INC280 bij patiënten met cMet positieve patiënten met NSCLC.…
Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en doeltreffendheid van het onderzoeksgeneesmiddel Fluticasonfuroaat (FF) /Umeclidinium (UMEC)/Vilanterol (VI) (groep 1) vergeleken met budesonide/formoterol plus tiotropium (groep 2).…
Primair:Fase I deel* Bepalen van de maximum tolerated dose (MTD) of de recommended phase II dose (RP2D).Secundair:* Veiligheid en verdraagbaarheid,* ORR, responsduur (DOR), percentage gecontroleerde ziekte (DCR), progressievrije overleving (PFS) en…
Fase 1 • Vaststellen van het RP2D-schema door evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van intraveneuze (IV) toediening van Lutetium (177Lu) rhPSMA-10.1 injectie bij proefpersonen met mCRPC.Fase 2• Evalueren van de werkzaamheid van Lutetium (…