106 resultaten
Onderzoeken wat het effect is van een hoog vet bevattende maaltijd op de opname van orale docetaxel (ModraDoc006) in combinatie met ritonavir.
Primaire doelstelling:Evalueren van de effectiviteit van tumor organoids verkregen van individuele patiënten om de allocatie van gerichte behandelingen te verbeteren.Secundaire doelstelling: Vastleggen van veiligheid per experimenteel medicijn
Het effect beoordelen van twee witdrawal strategieën gedurende twee jaar bij patiënten met een stabiele remissie gedurende meer dan 8maanden op combinatietherapie met infliximab en antimetabolieten, en aantonen dat voortgezette combinatie van…
Het verbeteren van het resultaat van allo-SCT transplantatie gebruikmakende van een uniforme conditionering en pacritinib voorbehandeling.
Primaire doelstelling:Evaluatie van het veiligheidsprofiel op lange termijn van BG00012.Bijkomend:Evaluatie van de doeltreffendheid op lange termijn van BG00012 aan de hand van klinische eindpunten (inclusief recidiven en Annualized Relapse Rate […
Primaire doelstelling:* Het effect beoordelen van een onderhoudsbehandeling met vedolizumab SC op klinische remissie in week 52 bij deelnemers met matig tot ernstig actieve CD die in week 6, na toediening van vedolizumab IV in de weken 0 en 2, een…
Het primaire doel van het onderzoek is het voorkomen van ototoxiciteit bij patienten die met cisplatine behandeld worden.De secundaire doelen van het onderzoek zijn het vaststellen van de veiligheid van de toediening van de natriumthiosulfaat…
De voornaamste doelstellingen van deze studie zijn:- Het evalueren van tracer kinetische modellen met het oog op het kwantificeren van specifieke binding van 18F-AV-1451 in cross-sectionele en longitudinale toepassingen; en - Het evalueren van…
Primaire doelstelling:De maximaal getolereerde dosering (MTD)/aanbevolen dosering bepalen voor verder onderzoek naar orale LOXO 292 bij patiënten met gevorderde solide tumoren, inclusief niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC) met RET-fusie,…
In dit onderzoek zullen de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van MTAU9937A worden onderzocht bij patiënten met een prodromaal of licht stadium van de ziekte van Alzheimer (AD, Alzheimer's disease) in de leeftijd van…
Primair:* Het aantonen van de klinische werkzaamheid van rozanolixizumab bij onderhoudsbehandeling bij onderzoeksdeelnemers met primaire ITPSecundair:* De veiligheid en verdraagbaarheid van rozanolixizumab beoordelenVerkennend* Het beoordelen van de…
Ons primaire doel is:i. De hoeveelheid en regionale verspreiding van [18F] DPA-714-binding te beoordelen als een marker van microgliale activering bij patiënten met FTD in vergelijking met controles. Onze secundaire doelen zijn:i. De hoeveelheid en…
Primaire doelstelling- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van intraveneus toegediende 131I-IPA te bepalen, gelijktijdig toegediend aan de 2e lijn XRT in terugkerende GBMSecundaire doelstellingen- Om de maximale verdraagbare dosis (MTD) van 131I-…
Tot op heden is het onduidelijk wat de optimale MTX concentratie dient te zijn om antistofvorming gericht tegen anti-TNF medicijnen te remmen en hoe snel dit effect optreedt. Het voorgestelde project heeft als doel om de optimale MTX concentratie (…
Het primaire doel is om vast te stellen of het aantal gevallen van ernstige toxiciteit (CTC-graad 3 tot 5) dat is geassocieerd met fluoropyrimidinebehandeling significant kan worden verminderd door geïndividualiseerd doseren van fluoropyrimidines…
Primaire doelstelling• Vergelijking van de op jaarbasis berekende bloedingsfequentie van individueel aangepaste profylaxe met de historische bloedingsfrequentie waargenomen bij patiënten die een on-demand behandeling ontvingen met Human-cl rhFVIII…
Primaire doelstellingenHet farmacodynamische effect van linsitinib op de tumor bepalenDe veiligheid en verdraagbaarheid van linsitinib beoordelenSecundaire doelstellingenHet klinische resultaat bepalenFarmacokinetische tests met de behandeling met…
Primair:* Het effect van een subcutane onderhoudsbehandeling met vedolizumab beoordelen op klinische remissie in week 52 bij deelnemers met matig tot ernstig actieve CU die in week 6 een klinische respons hebben vertoond na toediening van…
Het doel van het onderzoek is het ontwikkelen van een tweemaal daags LDM behandelingsschema met paclitaxel in een aangename orale toedieningsvorm.