11 resultaten
Het doel van het onderzoek is om aan de hand van de GOS-schaal de werkzaamheid en veiligheid vast te stellen van intraveneuze infusie van BHR-100 vergeleken met placebo bij patiënten met ernstig traumatisch hersenletsel (GCS 3-8), waarbij de…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken of de combinatie van gemcitabine plus carboplatine en BSI-201 beter werkt dan alleen de combinatie van gemcitabine and carboplatine bij nog niet behandelde patienten met fase IV plaveiselcel niet-…
Primaire doelstelling: Het overlevingscijfer (OS) van patiënten die gemcitabine plus AG 013736 krijgen vergelijken met dat van patiënten die gemcitabine plus placebo krijgen. Secundaire doelstellingen: 1. De progressievrije overleving (progression…
Het doel van deze studie is te beoordelen of de peri-operatieve immobilisatie middels BTA, na arthroscopische RCR, minder postoperatieve pijn geeft dan behandeling via de standaard sling immobilisatie. De nabehandeling met BTA zal moeten leiden tot…
Het doel van deze studie is het beantwoorden van de volgende vragen:1. Zorgt het toedienen van een AT1-receptor-antagonist voor het verbeteren van de insuline-gemedieerde effecten op de microcirculatie in hypertensieve patiënten?2. Zorgt het…
Het doel van deze studie om het vaatverwijderende effect van Acetylcholine (NO afhankelijk) in hypertensieve en normotensieve deelnemers te onderzoeken. Ten tweede willen we de relatie bestuderen tussen de vasoreactiviteit van Acetylcholine en…
Primaire doelstelling:- Evalueren van de anti-tumor werkzaamheid van HLX10 in combinatie met chemotherapie en gelijktijdige radiotherapie bij patiënten met LS-SCLC.Secundaire doelstellingen:- Evalueren van de veiligheid van HLX10 in combinatie met…
Primaire doelenstelling: • Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van PQ912 • Evalueren van de werkzaamheid van PQ912 op werkgeheugen en aandachtSecundaire doelstellingen:• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van PQ912 op…
Het beoordelen van het effect van oraal UT-15C met voor PAH goedgekeurde orale monotherapie vergeleken met placebo met voor PAH goedgekeurde orale monotherapie op de tijd tot het eerste voorval van beoordeelde klinische verergering (morbiditeit of…
Om UT-15C te verstrekken aan proefpersonen die in aanmerking komen en die aan onderzoeksprotocol TDE-PH-310 hebben deelgenomen.
Primaire doelstelling:De evaluatie van de doeltreffendheid van nor-ursodeoxycholzuur (nor-UDCA) 1500 mg t.o.v. nor-UDCA 1000 mg t.o.v. placebo voor de behandeling van NASH Secundaire doelstelling:Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid (…