80 resultaten
Doel I van het onderzoek: Het evalueren en vastleggen van de juiste klinische prestatie van de INCEPTA (DR en VR), een implanteerbare cardioverter-defibrillator (ICD), de INCEPTA, een cardiale resynchronisatietherapie-defibrillator (CRT-D), en de…
Het doel van deze studie is het prospectief evalueren van postoperatieve visuele resultaten in een reeks patiënten met bilateraal geïmplanteerd AcrySof® IQ ReSTOR® Aspheric +3 D multifocaal IOL tegenover patienten met bilateraal geïmplanteerd LENTIS…
Het vergelijken van twee veelgebruikte kweekmedia voor IVF (G5 en HTF), om uit vinden welk medium tot het hoogste percentage levend geboren kinderen leidt.
Ter beoordeling van de vasculaire reactie op de Sideguard ® Sidebranch coronaire stent bij de novo coronaire laesies met behulp van bifurcatie IVUS en/of OCT
Vergelijken van korte (6 wk, 3mnd) en langere termijn (6 mnd, 1 jaar) uitkomsten van echogeleide behandeling met barbotage i.c.m. subacromiale injecties met corticosteroïden, versus echogeleide behandeling met enkel injecties met subacromiale…
Evaluatie van de reactie op Etanercept behandeling bij anti-TNF-naieve patiënten en bij patiënten die eerder zijn gefaald op andere anti-TNF behandelingen. Het mechanisme van de klinische response op TNF-alfa blokker wordt onderzocht.
Vaststellen of pantoprazol een alternatief is voor het gebruik van omeprazol als profylaxe voor maagschade door NSAID gebruik bij patienten die clopidogrel gebruiken.
Primaire vraagstelling: de hoofdvraag is gericht op het vergelijken van de effecitiviteit en de kosteneffectiviteit van TF-Cognitieve Gedrags Therapie (CGT) met psychopharmacologische behandeling met paroxetine bij patienten met Posttraumatische…
Een vergelijking van de effectiviteit van PVI en VATS-PVI. Secundaire doelen zijn het vergelijken van de duur van hospitalisatie, evaluatie van de klachten van atriumfibrilleren na de procedure, kosten, en de belasting voor de patiënt van de ingreep…
Primair: Effectiviteit van de eerstelijns combinatie van ambrisentan en tadalafil in vergelijking met een add-on regime van beide middelen, gemeten aan de tijd tot eerste klinisch falen van de behandeling (overlijden, opname, ziekteprogressie,…
Het doel van het onderzoek is om een correlatie te vinden tussen het verschil in mannitol PD15 (de dosis mannitol waarbij een daling in FEV1 van >= 15% optreedt) 6 uur na een eenmalige dosis beclometason en na 4 weken behandleing met…
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of patient-controlled analgesia (PCA) met remifentanil een effectievere en veiligere pijnbestrijdingsmethode is dan pethidine tijdens de ultrasound-geleide follikelpunctie.
Bepalen of een verdubbeling van de dosis triamcinolon in de behandeling van artritis in kniegewrichten effectiever is in de verlichting van symptomen uitgedrukt in zowel het aantal patiënten als de duur van de respons.
Hebben hyaluronzuur injecties invloed op pijnreductie en functieverbetering en zo invloed op het tijdstip waarop het eindstadium van arthrose wordt bereikt?
Doel van de studie: Het evalueren van de lange-termijn (kosten)effectiviteit van antibiotische behandeling bij de behandelingvan exacerbaties.
Het doel van dit onderzoek is om een effectiviteitsevaluatie te verrichten ten aanzien van een MRI scan met Primovist contrast (Gadolineum Ethoxybenzyl (Gd-EOB) DTPA) en een MRI met Respiratory Triggered Diffusion Weighted Imaging (DWI) voor de…
Primair: Effectiviteit. Secundair: Effectiviteit (vragenlijsten, progressie, chirurgie), veiligheid en verdraagbaarheid.
Het primaire doel van dit onderzoek is het vergelijken van Arm 1 met Arm 2 met betrekking tot het ontstaan van Diabetes Mellitus na transplantatie bepaald volgens de ADA criteria (Amerikaanse Vereniging voor Diabetes) tot aan 24 weken na…
Het vergelijken van de effectiviteit van de weeënremmers nifedipine en atosiban bij vroeggeboorte.
Het globale doel van het FAME II-onderzoek is de klinische resultaten, de veiligheid en de kosteneffectiviteit te vergelijken van FFR-geleide PCI plus optimale medicamenteuze behandeling (OMB) versus uitsluitend OMB bij patienten met stabiel…