Zoeken naar een onderzoek

TachoSil® vergeleken met de huidige praktijk voor afdichten van de dura ter voorkoming van lekkend cerebrospinaal vocht bij patiënten na de operatie aan de schedelbasis: een open-label, gerandomiseerd, gecontroleerd, multi centrum onderzoek met parallele groepen van doeltreffendheid en veiligheid.

Het doel is de beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van TachoSil voor afdichting van hard hersenvlies, zodat lekkend cerebrospinaal vocht/klinisch evidente pseudomeningocele na een operatie van de schedelbasis wordt vermeden. De…

Een prospectieve klinische studie naar het sluiten van antrumperforaties middels biodegradeerbaar polyurethaanschuim

Doel van het onderzoek is het evalueren van de behandeling, zoals uitgevoerd in de 2e pilot studie, in een grote groep patienten.

Het effect van vildagliptin op endotheel-afhankelijke vasodilatatie. Een dubbel blinde, cross-over studie bij type 2 diabetes patiënten

Het bepalen of DPP-IV remmer vildagliptin vergeleken met acarbose de endotheel dysfunctie in type 2 diabetes verbetert.Secundair:- het bepalen van het effect van vildagliptin op plasma spiegels van inflammatoire parameters en adipokines vergeleken…

Een fase III, dubbel geblindeerd, placebo-gecontroleerd onderzoek naar ASA404 gecombineerd met docetaxel als tweedelijns behandeling bij patiënten met uitgebreid niet-kleincellig longkanker

Primair doel:Het primaire doel van het onderzoek is vergelijking van de algehele overleving tussen de groep met ASA404 plus docetaxel en de groep met placebo plus docetaxel Secundaire doelen:Vergelijking van progressievrije overleving (PFS) en het…

Een gewijzigde case-control studie om de farmacogenomische factoren geassocieerd met hepatocellulaire beschadiging na blootstelling aan Lapaquistat Acetate te identificeren.

De genetische bijdrage onderzoeken aan het mechanisme van leveranomalieën die door lapaquistat acetate geïnduceerd zijn.

Een fase III, waarnemer-blind, internationaal, multi-centrum onderzoek naar de veiligheid, reactogeniciteit en immunogeniciteit van GlaxoSmithKline Biologicals* influenzavaccin GSK2186877A toegediend bij volwassen van 66 jaar en ouder vergeleken met Fluarix* toegediend bij volwassenen van 19 tot 43 jaar en van 66 jaar en ouder, die eerder deelnamen aan het 111737 onderzoek.

Het evalueren van de veiligheid en reactogeniciteit van het FLU NG vaccin vergeleken met Fluarix* bij proefpersonen die vorig jaar deelnamen aan het FLU NG-036 EXT: FLU-AS25-025 Y1 onderzoek.

Een verkennend onderzoek ter evaluatie van de naturalistische resultaten van de veiligheid en werkzaamheid bij patiënten die overstappen naar ustekinumab na een eerdere methotrexaattherapie.

Sommige artsen kiezen voor de eerste strategie om het risico op geneesmiddelinteracties te beperken. Anderen kiezen voor de tweede strategie om het risico op verergering van de symptomen tussen het stoppen met de eerdere behandeling en het begin van…

Een multicenter, open label, gerandomiseerd onderzoek met parallelle groepen naar de cycluscontrole en het vet- en koolhydraatmetabolisme van de transdermale anticonceptiepleister met 0,55 mg ethinylestradiol en 2,1 mg gestodeen (materiaal nr. 80876395) in een 21-daags regime versus de EVRA®-pleister (0,6 mg ethinylestradiol/6 mg norelgestromin) in een 21-daags regime gedurende 7 cycli bij 400 gezonde vrouwelijke vrijwilligers

Onderzoek naar het bloedingspatroon en de parameters inzake cycluscontrole van de transdermale anticonceptiepleister (materiaal nr. 80876395) versus de EVRA-pleister.

Langdurige Toediening van Geïnhaleerd Mannitol bij Mucoviscidose - Een Studie naar Veiligheid en Werkzaamheid

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van een 26 weken durende behandeling met geïnhaleerde Mannitol bij patiënten met mucoviscidose.We veronderstellen dat geïnhaleerd Mannitol de algemene gezondheid en…

Het effect van een door een apparaat gestuurde daling van de ademhalingsfrequentie op de bloeddruk bij diabeten met hypertensie.
Een gerandomiseerde dubbel blinde placebo gecontroleerde studie

De twee studies die wij hebben gedaan met de Reperate lieten geen significant effect zien van de Resperate op de bloeddruk. Beide onderzoeken waren enkel blinde onderzoeken. Deze studie heeft een dubbel blinde opzet.Doel van de studie is om te…

Prospectief, gerandomiseerd, dubbelblind, multicentrisch onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de effecten van toenemende doses van BF2.649 en BF2.649 toegevoegd aan Modafinil bij kataplexie bij nieuw gediagnosticeerde patiënten met narcolepsie

Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van toenemende doses van BF2.649 en BF2.649 toegevoegd aan Modafinil en vergelijken bij aanvallen van kataplexie.Het bijkomende/synergistische effect beoordelen van de combinatie van BF2.649 en Modafinil…

Evaluatie van indocyanine groen (ICG) gecombineerd met een nabij-infrarood fluorescentie (NIRF) optisch camera systeem voor intra-operatieve detectie van de schildwachtklier in patiënten met borstkanker.

Evalueren of indocyanine groen (ICG) in combinatie met een intra-operatief nabij-infrarood fluorescentie (NIRF) camerasysteem even goed of beter in staat is de schildwachtklier te detecteren in vergelijking tot de huidige behandelstandaard (…

Een fase III toekomstig, gerandomiseerd, dubbelblind, actief-gecontroleerd, multicentrum, superioriteitsonderzoek naar Vernakalant injectie vergeleken met Amiodaron in proefpersonen met recente aanvang van atriale fibrillatie.

De primaire doelstelling van het onderzoek is aan te tonen dat vernakalant injectie superieur is ten opzichte van amiodaron injectie in het omzetten van atriale fibrillatie (AF) in sinusritme (SR) binnen 90 minuten na de aanvang van toediening van…

EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBO-GECONTROLEERD, PARALLEL-GROEP, MULTI-CENTER, ONDERZOEK NAAR DE WERKZAAMHEID VAN BF2.649
BIJ DE BEHANDELING VAN OVERMATIGE SLAPERIGHEID OVERDAG SAMENHANGEND MET NARCOLEPSIE (*HARMONY 1*)

- Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van BF2.649, toegediend met toenemende doses en gevolgd door stabiele doses gedurende 5 weken bij patiënten met narcolepsie en overmatige slaperigheid overdag (EDS - *excessive daytime sleepiness*) in…

Een open label, multicenter, 24 maanden durende vervolgstudie naar de veiligheid van ranibizumab als symptomatische behandeling bij patiënten met verlies van het gezichtsvermogen ten gevolge van diabetisch macula-oedeem die de RESTORE studie hebben afgerond.

Primair:Het evalueren van de oculaire en niet oculaire bijwerkingen gedurende de 24 maanden studie periode bij patiënten die behandeld worden met Lucentis (0,5 mg).Secondair:- beschrijven van de oculaire en niet oculaire bijwerkingen over de 36…

Is het vroeg (re)vaccineren na ALL behandeling zinvol?
Evaluatie van verlies van afweer, in de vorm van antistoffen en reactie op (re-)vaccinatie bij kinderen na ALL-behandeling.

Vaststellen van effect van vroege (re)vaccinaties na de huidige intensieve chemotherapie voor ALL. Dit moet leiden tot een vaccinatie advies ten behoeve van deze patiëntengroep. Daarnaast zal er aandacht zijn voor het verschil in imuumrespons op een…

OTR4120: topicale toepassing bij huidafnameplaatsen. Een klinische evaluatie van de genezing.

Aantonen dat een nieuwe, op extracellulaire matrix therapie gebaseerde, technologie leidt tot een verbeterde wondgenezing in een klinisch donor site model.

Nut van routine steunkousen na varices chirurgie: een prospectieve gerandomiseerde trial

Het doel van de studie is om onderzoeken of post-operatief gebruik van steunkousen na variceschirurgie zinvol is ter vermindering van post-operatieve pijn. Daarnaast wordt onderzocht of er een verschil is in functioneringsscores, complicaties,…

Progesteron toediening ter reductie van de miskraam kans bij paren met onverklaarde herhaalde miskraam: een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, multi-center studie.

Vaststellen of progesterontoediening bij vrouwen met herhaalde miskraam, gestart vanaf een positieve zwangerschapstest tot 12 weken amenorroeduur het aantal levendgeboorten (voorbij 24 weken amenorroeduur) tenminste met 10% doet toenemen.

Een gerandomiseerde, dubbel blinde, gecontroleerde fase III studie met Stimuvax® (L BLP25 of BLP25 liposoom vaccin) in combinatie met hormoon behandeling versus enkel hormoon behandeling voor eerstelijns behandeling van post-menopausale vrouwen met oestrogeen receptor (ER)-positieve en/of progesteron receptor (PgR)-positieve, niet operabele lokaal vergevorderde, recidiverende of gemetastaseerde borstkanker

PrimairAantonen van de grotere werkzaamheid (gemeten aan de hand van de PFS-duur) van L-BLP25 in combinatie met een hormoonbehandeling (HT) vergeleken met een placebo plus HT, indien deze wordt gebruikt als eerstelijnsbehandeling van hormoonreceptor…