Zoeken naar een onderzoek

Behandeling van gemetastaseerd vulva carcinoom in neoadjuvante setting met carboplatin en paclitaxel

Hoofddoel: responspercentage en verkleining van de tumor door chemotherapie.

Gerandomiseerd fase II onderzoek met atezolizumab na gelijktijdige chemoradiotherapie in vergelijking met alleen chemoradiotherapie bij een beperkte vorm van kleincellige longkanker (ACHILES studie)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515755-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: • Onderzoeken of adjuvante behandeling met atezolizumab na de standaard gelijktijdige behandeling met chemo-…

Een open-label pilot onderzoek van Losmapimod ter evaluatie van de veiligheid, tolerantie en veranderingen in biomarkers en klinische uitkomstmaten in patiënten met facioscapulohumerale dystrofie 1 (FSHD1) met verlenging

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512736-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel:1. Het evalueren van de veiligheid en tolerantie van lange termijn dosering van losmapimod tabletten in patiënten…

Tofacitinib: laatste redmiddel voor patiënten met RCDII - een pilot study

Evaluatie van effectiviteit bij patienten met RCDII met persisterende of terugkerende vlokatrofie (Marsh III ABC) en aberrant IEL T-cellen (> 20% aIELS, geanalyseerd mbv flowcytometrie).

Hepatic Arterial Infusion Pump chemotherapie bij patiënten met niet-resectabel intrahepatisch cholangiocarcinoom

Het doel van het onderzoek is om aan te tonen dat HAIP chemotherapie effectief is als behandeling voor patiënten met een niet-resectabel intrahepatisch cholangiocarcinoom.

Een 12 maanden durende, open-label, parallelle cohort studie naar de effectiviteit, veiligheid en werkzaamheid van de behandeling met Canakinimab in kinderen met de ziekte van Kawasaki

Het doel van het onderzoek is om:1. de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van Canakinumab te evalueren in 'IVIG-resistente' patiënten (cohort 1) en 'IVIG-naieve' patiënten (cohort 2) met de ziekte van Kawasaki2. om de…

Een open-label fase 2-onderzoek met meerdere cohorten van JNJ-68284528, een chimere antigeenreceptor-T-celtherapie (CAR-T) gericht tegen BCMA bij proefpersonen met multipel myeloom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506587-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De veiligheid en de werkzaamheid van JNJ-68284528 bij sterk voorbehandelde proefpersonen met multipel myeloom wordt geëvalueerd…

Een gerandomiseerde fase II onderzoek met intradermale IMO-2125 (Tilsotolimod) in pT3-4 cN0M0 Melanoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509461-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is het onderzoeken van het vermogen van IMO-2125 in het a) verminderen van het aantal tumor positieve…

Een multicentrisch fase II-onderzoek met één onderzoeksarm ter beoordeling van de werkzaamheid van immunotherapie, chemotherapie en stereotactische radiotherapie van metastasen gevolgd door definitieve chirurgie of radiotherapie van de primaire tumor, bij patiënten met synchrone oligometastasen van niet-kleincellig longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511134-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstelling van dit onderzoek is het nagaan van de werkzaamheid van een nieuwe combinatietherapie op de overleving (zonder…

Ontijzeraar ter voorkoming van cerebrale spasme na aneurysmale subarachnoïdale bloeding

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514615-10-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De pilot studie ondezoekt effectiviteit van het gebruik van de ijzerchelator deferoxamine na een SAB.

Gerandomiseerde fase II studie tussen sunitinib versus TAS-102 bij patiënten met gemetastaseerd colorectaalcarcinoom.

- Verbetert sunitinib in dit vernieuwde schema de (progressie vrije en algehele) overleving, ten opzichte van de standaardbehandeling met TAS-102, bij patiënten met uitgezaaid CRC? Wij verwachten de ziekte met sunitinib langer te kunnen remmen, van…

Groningen Internationale Studie over Sentinel nodes bij Vulvacarcinoom - III, een prospectieve fase 2 studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508722-99-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of radiochemotherapie een alternatief is voor een volledige liesklierdissectie, met dezelfde effectiviteit ten…

[18F]PEG-Folate PET-CT beeldvorming voor de monitoring van respons op therapie reumatoïde artritis patiënten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513537-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De associatie tussen kwantitatieve veranderingen in F-18-PEG folaat PET / CT (folaat PET) na 4 weken en klinische respons op…

Slaap positietraining voor de behandeling van nachtelijke gastro-oesofageale reflux

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken of slapen op de linkerzijde, door middel van een elektronische slaappositie trainer, werkt tegen nachtelijke symptomen van zuurbranden.

Fase 1b/2 studie naar de combinatie van leverperfusie met ipilimumab en nivolumab voor de behandeling van uitgezaaid oogmelanoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516125-31-02 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel is om de veiligheid en tolereerbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten (DLT's), maximaal tolereerbare dosis (…

Master Protocol ter beoordeling van de veiligheid en antitumoractiviteit van genetisch bewerkte NY-ESO-1-Specifieke (c259) T-cellen, alleen of in combinatie met andere middelen, in HLA-A2 positieve proefpersonen met NY-ESO-1- en/of LAGE-1a-positieve solide tumoren (IGNYTE-ESO) (studie 208467)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513032-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Evaluatie van de werkzaamheid van NY-ESO-1-specifieke (c259) -cellen, als monotherapie of in combinatie met andere…

Atosiban als een mogelijke behandeling voor endometriose

Aantonen of atosiban een mogelijke behandeloptie is bij pijn veroorzaakt door endometriose

Intra-operatieve evaluatie van een nieuwe fluorescente C-mEt tracer in penis- en tongkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518046-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De haalbaarheid van intra-operatieve visualisatie van penis- en tongtumoren met behulp van de fluorescerende c-MET specifieke…

SORAPRAZAN: Een multinationale, multi-center, dubbel-gemaskeerde, placebo-gecontroleerde proof-of-concept-studie om de veiligheid en werkzaamheid van orale soraprazan bij de ziekte van Stargardt te evalueren.

Doel van het onderzoek: Objective of the study (protocol page 6) Primaire doel: Het evalueren van de werkzaamheid van Soraprazan in het verminderen van de hoeveelheid lipofuscine in RPE cellen van proefpersonen met de ziekte van Stargardt door de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek voor dosisbepaling in meerdere centra om de werkzaamheid en veiligheid van IMU-838 te beoordelen voor de behandeling van patiënten met actieve ziekte van Crohn met een optie voor open-label verlenging van de behandeling (CALDOSE-2)

Primaire doelstelling• Het bepalen van de optimale dosis IMU-838 om symptomatische remissie op te wekken (op basis van frequentie van stoelgangfrequentie [SF] en buikpijn [AP], zoals beoordeeld in de Activiteitsindex voor de ziekte van Crohn [CDAI]…