Zoeken naar een onderzoek

Het effect van hoofdkoeling op het cognitief functioneren bij kickboksen: een pilot studie.

Het doel van het huidige onderzoek is om het effect van hoofdkoeling na kickbokswedstrijden op het cognitief functioneren te testen bij zowel amateur als professionele kickboksers.

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, multi-centrum onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van BAY 2327949 bij patiënten met chronisch nierfalen (eGFR bereik van 25 tot 60 mL/min/1.73m2) wegens type 2 diabetes of hypertensie en minstens één cardiovasulaire comorbiteit

Het kunnen evalueren van het effect of BAY 2327949 een verlaging geeft van de albumine/creatinine ratio (UACR) in patienten met chronische nierschade.Het kunnen evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid of BAY 2327949.

Beoordeling van bloed-hersenbarrière integriteit en P-glycoproteïne functie bij mensen door middel van [18F]-MC225 PET

Karakterisering van de nieuwe PET tracer [18F]-MC225 bij mensen, met potentieel betere mogelijkheden om zowel up- als downregulatie van BHB P-gp functie te kwantificeren.

Het effect van ischemische preconditionering bij patiënten met cerebral small vessel disease

1. Het effect van eenmalige versus herhaalde ischemische conditionering onderzoeken op circulerende bloedfactoren.2. Onderzoeken of deze fysiologische respons verschilt tussen RIC en EC.

STEPWISE Parkinson: Een motiverende app om mensen met Parkinson meer te laten bewegen in het dagelijks leven - pilot studie

(1) onderzoeken of het mogelijk is om mensen met de ZvP meer te laten bewegen met behulp van een motiverende game op de smartphone gedurende een korte periode (vier weken)(2) evalueren of meer bewegen in het dagelijks leven leidt tot minder…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek dat bestaat uit twee delen naar de veiligheid en werkzaamheid van VAY736 bij patiënten met een auto-immuun hepatitis, die onvoldoende baat hebben bij de standaardbehandeling of die deze niet verdragen (AMBER)

Deel 1 - Het bepalen van de effecten van verschillende ianalumab-doses op ALT normalisatie in week 24 bij patiënten met AIH die onvoldoende reageren of intolerant zijn voor standaardtherapie..Deel 2 - Bevestiging van de werkzaamheid (biochemische en…

Een onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van de behandeling met carboplatin en atezolizumab bij patiënten met uitgezaaide lobulaire borstkanker * de Gelato studie.

Om de werkzaamheid van atezolizumab in combinatie met carboplatin in gemetastaseerd ILC te beoordelen

Een Internationaal, Multicenter, Open-Label, Langdurig Extensieonderzoek om de Veiligheid van Diacereine 1% Zalf Topische Formulering te Evalueren bij Personen met Epidermolysis Bullosa Simplex (EBS)

Het voornaamste doel van dit onderzoek is het over lange termijn evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Diacereine 1% zalf gedurende 2 behandelingscycli bij personen met EBS die eerder hebben meegedaan aan onderzoeken CCP-020-301 of CCP…

[11C]MeDAS PET: een scan methode voor een kwantitatieve evaluatie van veranderingen in myeline dichtheid over tijd in mensen met Multipele Sclerose

Het doel van het onderzoek is de evaluatie van [11C]MeDAS PET als een scan methode voor het meten van veranderingen in de myeline dichtheid over tijd, en daarbij dus het bepalen van de effectiviteit van [11C]MeDAS PET voor het weergeven van myeline…

Percutane thermoablatie als behandeling voor mammacarcinoom: een fase 2 screening onderzoek

Het doel van deze fase 2 studie is het bepalen van de meest effectieve vorm van thermo-ablatie als behandeling van patiënten met vroeg stadium borstkanker (T1N0M0), wanneer deze behandeling wordt uitgevoerd onder gelijke omstandigheden in…

Een fase 2b-, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van oraal toegediende etrasimod als inductietherapie bij onderzoeksdeelnemers met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn

Belangrijkste doelstelling:* Het evalueren van de dosis-responsrelatie van 2 doses etrasimod versus placebo als inductietherapie bij onderzoeksdeelnemers met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn (CD).* Het selecteren van een dosis oraal toe te…

Europese studie naar therapeutische stratificatie op grond van moleculaire afwijkingen in recidief/refractaire kindertumoren als bewijs van concept.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514791-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Gebasseerd op de resultaten van een vergelijkende review (Paoletti, 2013), hypothetiseren we dat als het toxiciteit…

BIOMEDE - Biologische Therapie voor Eradicatie van Diffuus Intrinsiek Ponsglioom (DIPG)

Hoofddoel* Om de werkzaamheid te evalueren in termen van mediane overleving (OS) van erlotinib, everolimus en dasatinib in combinatie met radiotherapie, bij patienten met een DIPG door: - enerzijds de experimentele armen, gerandomiseerde subsets van…

DEBuT-LRP studie: Non-invasieve en intravasculaire identificatie en drug-eluting ballon behandeling van kwetsbare vetrijke plaques

1. Bepalen van de verandering in plaquekenmerken na behandeling met DEB van extra LRP's, gemeten met IVUS / NIRS, bij patiënten die een ACS hebben doorgemaakt. 2. Een niet-invasief algoritme ontwikkelen dat LRP's met CT kan detecteren.

Effect van Jodium behandeling bij patiënten met COVID-19 ziekte.

Aantonen dat jodium behandeling een gunstig effect heeft op het beloop van COVID-19 ziekte. Gunstig effect is gedefinieerd als minder kritisch relevante verslechteringen zoals overplaatsingen van gewone naar intensive care afdeling, minder totaal…

Onderzoek naar het vermogen van de PSMA PET scan om prostaatkanker op te sporen.

Deze exploratieve studie heeft als doel de additionele waarde te onderzoeken van de 18F-PSMA-PET naast de mpMRI om zo lokaal prostaatcarcinoom vast te stellen.

Een pilot studie om de haalbaarheid, veiligheid en werkzaamheid te onderzoeken van het toevoegen van de BiTE antistof Blinatumomab in zuigelingen met MLL-herschikte acute lymfatische leukemie die volgens het Interfant-06 protocol behandeld worden. Een gezamenlijke studie van het Interfant network.

Het primaire doel van de studie is om de veiligheid van 1 kuur blinatumomab, toegevoegd aan de Interfant-06 backbone, bij kinderen met nieuw gediagnosticeerde ALL te beoordelen.De secundaire doelstellingen zijn:• evaluatie van de haalbaarheid • de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van INS1007, eenmaal daags toegediend gedurende 24 weken bij proefpersonen met niet-cystische fibrose-bronchiëctasie - het Willow-onderzoek.

Primaire doelstelling: Het evalueren van het effect van INS1007 in vergelijking met placebo op de tijd tot de eerste pulmonale exacerbatie gedurende de 24 weken durende behandelingsperiode.Secundaire doelstellingen:1. Het evalueren van het effect…

Een fase 2b-uitbreidingsonderzoek ter bepaling van de veiligheid op lange termijn van vedolizumab IV bij pediatrische proefpersonen met colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn

Primaire doelstelling: • Het bepalen van het veiligheidsprofiel van langetermijnbehandeling met vedolizumab IV bij pediatrische proefpersonen met CU of CD.Secundaire doelstellingen:• Het bepalen van het effect van langetermijnbehandeling met…

Neo-adjuvante versus Adjuvante chemotherapie bij kanker van de bovenste urinewegen: een fase II gerandomiseerde klinische haalbaarheidsstudie (*URANUS*)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514991-41-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. URANUS beoogt real world data te verzamelen in Europa en andere landen buiten Europa en zal data verzamelen van patienten met…