Zoeken naar een onderzoek

EEN FASE 2, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK TER EVALUATIE VAN DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN FARMACOKINETISCHE EIGENSCHAPPEN EN WERKZAAMHEID VAN PF-04360365 (PONEZUMAB) BIJ VOLWASSEN PROEFPERSONEN MET WAARSCHIJNLIJKE CEREBRALE AMYLOÏD ANGIOPATHIE

Primair doel:- Het evalueren van de werkzaamheid van PF-04360365 (ponezumab) bij proefpersonen met waarschijnlijke CAA, vergeleken met placebo, door middel van een BOLD-fMRI van de cerebrovasculaire reactiviteit.Secundaire doelen:- Het evalueren van…

Een gecombineerde transveneuze en epicardiale procedure voor het plaatsen van apparatuur voor cardiale resynchronisatie therapie: een haalbaarheidsstudie.

Onderzoeken of het haalbaar is het CRT systeem in een gecombineerde procedure te plaatsen bij patienten met een ongunstige anatomie van het veneuze systeem van het hart: de draden in het rechter hart transveneus, de draden in het linker hart…

De toepasbaarheid en veiligheid van irreversibele elektoporatie voor de ablatie van niertumoren: een prospectieve, mensgebonden, in-vivo onderzoek.

Primair:- Het bepalen van de toepasbaarheid (het effect) van IRE ablatie voor niertumoren, door histopathologische analyse van het resectie materiaal.- Het bepalen van de veiligheid van IRE ablatie voor niertumoren, door het evalueren van apparaat…

Lokale behandeling met sinecatechins zalf als behandeling van het primair superficieel basaalcelcarcinoom: een dubbel blind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerde studie.

Primair doel: Om te bepalen of lokale toediening van sinecatechins 10% (Veregen®) zalf leidt tot een histologische clearance (effectiviteit) van een superficieel basaalcelcarcinoom.Secundaire doelen: Het bepalen compliance en bijwerkingen (…

Een 48 weken durende, fase II, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, klinische *proof-of-concept* en dosis bepalende studie van drie verschillende onderhuids toegediende doses BI 655066 bij patiënten met de ziekte van Bechterew.

De globale doelen van dit onderzoek zijn het vaststellen van klinische werkzaamheid en de veiligheid van onderhuids toegediende injecties met drie verschillende doses BI 655066 bij volwassenen met de ziekte van Bechterew. We zullen de…

Gepersonaliseerde behandeling voor patiënten met pleuravocht als gevolg van maligne pleura mesothelioom of longkanker in tweede of derde lijn. Een open label fase II studie (Acronym: de PROOF studie)

Het doel van deze studie is om de doeltreffendheid van een gepersonaliseerde drug profileringsmethode te evalueren met behulp van korte termijn kweken van kwaadaardige cellen van het pleuravocht van de patiënt.

Eiwit- en leefstijlinterventie voor spierbehoud bij oudere type 2 diabetes patiënten met obesitas - een 13-weken durende gerandomiseerde, gecontroleerde exploratieve studie met een vervolg periode van 24 weken.

Primair: Onderzoeken wat het effect is op beenspiermassa in de testgroep, vergeleken met de controlegroep bij oudere type 2 diabetes patiënten met obesitas na 13 weken interventie.Secundair: - Onderzoeken wat het effect is op glycemische controle in…

Een gerandomiseerd, placebo gecontroleerd onderzoek open voor zowel de beoordelaar als de gezonde vrijwilliger, in gezonde vrijwilligers, om de maagzuurneutraliserende werking van een orale oplossing van natriumalginaat op een nuchtere maag te onderzoeken met behulp van een op maat ontworpen katheter in de slokdarm en maag

-

Potentieel van doe-het-zelf meetinstrumenten voor het verkrijgen van persoonlijke gezondheidsdata

Dit onderzoek heeft tot doel om de bruikbaarheid van do-it-yourself meetinstrumenten voor wetenschappelijke studies te onderzoeken. Het gaat hierbij om do-it-yourself devices voor gezondheid gerelateerde parameters. Daarnaast heeft dit onderzoek tot…

Single centrum open label explorative studie om het pharmaco dynamisch response van oraal en subcutaan toegediende furosemide bij patienten met hartfalen en chronisch oedeem te evalueren.

Primair doel: de effecten van 80 mg subcutaan furosemide toegediend in de abdominale regio gedurende 5 uren, vergelijken met orale toediening in patiënten met hartfalen en chronische overvulling. Het bepalen van de effecten van de furosemide regimes…

Een gerandomiseerd, open-label, multicenter fase 2-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van nab®-paclitaxel (ABI-007) met epigenetisch modificerende therapie van CC-486, en nab®-paclitaxel monotherapie als tweedelijnsbehandeling bij proefpersonen met gevorderde niet-squameuze niet-kleincellige longkanker (NSCLC): ABOUND.2L

Het bepalen van de werkzaamheid van nab-paclitaxel , intraveneus toegediend op dag 8 en dag 15, met epigenetisch modificerende therapie van CC-486 eenmaal daags (QD) op dag 1 tot 14 iedere 21 dagen, en nab-paclitaxel monotherapie, intraveneus…

EuroSkinGraft - Novomaix fase II
Een fase II, intra-patient gerandomiseerde, gecontrolleerde internationale multicenter studie om de effectiviteit van een acellulair dermaal substituut Novomaix voor de behandeling van volledige huiddefecten te evalueren.

Het testen van een acellulair dermaal substituut (Novomaix) in patiënten die afdekking van een volledig huiddefect nodig hebben, en het vergelijken met de resultaten ten opzichte van de resultaten verkregen na behandeling met standaard STSG. Het…

Een 12-weeks, fase 2a, dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van AZD7624 bij patienten met COPD en frequente, acute exacerbaties tijdens gebruik van onderhoudsmedicatie in de voorgeschiedenis

Primaire doelstelling:Het vergelijken van de effecten van AZD7624 versus placebo op de tijd tot het eerste optreden van een matig ernstige tot ernstige COPD exacerbatie of een vroegtijdige uitval gerelateerd aan een toename van de COPD klachten (…

PET-CT en DWI-MRI in de evaluatie en beoordeling response na neoadjuvante chemoradiotherapie bij oesofaguscarcinoom patienten:PET/MRI-OES-1 studie

Primair doel: is het vergelijken van de huidige best mogelijke beeldvorming (PET-CT) met de recent ontwikkelde functionele beeldvorming met DWI-MRI alléén of in combinatie met PET-CT, in het beoordelen van de respons op de standaard toegepaste…

Een multicenter, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, werkzaamheid- en veiligheidsstudie van RV 001, een insulineachtige groeifactor-1 receptor (IGF-1R) antagonist antilichaam (volledig humaan), elke 3 weken (q3w) door intraveneuze (iv) infusie toegediend bij patiënten die lijden aan actieve schildklier oogziekte (TED)

Het primaire doel is het onderzoeken van de werkzaamheid, de veiligheid en de verdraagbaarheid in vergelijking met placebo van RV 001 (een volledig humaan anti IGF 1R antilichaam), dat gedurende 6 maanden eens per 3 weken wordt toegediend, bij de…

MRI guided salvage-HIFU behandeling bij lokaal recidief prostaatkanker na uitwendige bestraling door middel van de Focal One® technologie

Primair: Om lokale tumor controle te evalueren met behulp van HIFU technologie. Secundair: Om de toxiciteit te behandelen, progressie van de ziekte en kwaliteit van leven te evalueren.

EEN FASE 2, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK MET VERSCHILLENDE DOSES NAAR DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN TOFACITINIB BIJ PATIËNTEN MET ACTIEVE SPONDYLITIS ANKYLOPOETICA (SA)

1. De werkzaamheid van tofacitinib, in doses van 2 mg, 5 mg en 10 mg 2x/d te vergelijken met placebo met betrekking tot de ASAS20-respons in week 12 bij proefpersonen met actieve SA die onvoldoende respons hebben vertoond op een voorgaande…

Een B2-agonist als CFTR activator bij CF

Hoofddoel van deze studie is om het in vivo effect van een B2-agonisten te evalueren bij CF patiënten met een CFTR-restfunctie met doseringen die al klinisch worden gebruikt bij patiënten met astma. Een secundair doel is om het verschil tussen het…

Een 20 weken durend, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van HM11260C op het lichaamsgewicht bij obese proefpersonen zonder diabetes.

Primaire doelstelling•Beoordeling van het effect van HM11260C in combinatie met een caloriearm dieet op het lichaamsgewicht gedurende 20 weken ten opzichte van de uitgangswaarde bij obese proefpersonenSecundaire doelstellingen•Beoordeling van de…

Een fase II/III gerandomiseerd klinisch onderzoek ter bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling met een combinatie van MK-5172 en MK-8742 bij patiënten met chronische hepatitis C-virusinfectie en chronische nierziekte

Nieuwe ontwikkelingen in de behandeling van patiënten met hepatitis C-infectie hebben bijgedragen aan betere behandelresultaten in diverse populaties. Voor patiënten met CKD, vooral van stadium 3-5, blijven de behandelingsopties echter beperkt en…