Zoeken naar een onderzoek

Een open label piloot studie om de werkzaamheid en tolerantie van éénmaal per week orale dosis van 200 mg R126638 in disto-lateraal teennagel onychomycosis te onderzoeken.

Het objectief van dit open label fase IIa exploratief onderzoek is om de werkzaamheid en tolerantie van een èènmaal per week orale dosis van 200 mg R126638, gedurende 12 weken, voor de behandeling van teennagel onychomycosis te evalueren.

Een gerandomiseerde, onderzoekersblinde, placebogecontroleerde studie met variabele doses naar de veiligheid en werkzaamheid van oraal ingenomen R115866 en R115866 placebo onder vier parallelle groepen bij de behandeling van plaquepsoriasis

Het hoofddoel van deze studie is om aan de hand van veiligheids en werkzaamheidsgegevens de respons op een variabele dosis R115866 0,5 mg, R115866 1 mg, R115866 2 mg en R115866 placebo te beoordelen bij eenmaal daagse toediening aan patiënten met…

Multicentrisch, placebo-gecontroleerd, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek met variabele dosering naar dagelijkse doses SVT 40776 0,05 mg, 0,1 mg, 0,2 mg, tolterodine 4 mg en placebo gedurende 4 weken bij patiënten die lijden aan het overactieve blaassyndroom

Het onderzoeken hoe effectief en verdraagbaar elk van de drie verschillende doses SVT-40776 of een vaste dosis tolterodine is in vergelijking met placebo, bij patiënten die lijden aan OAB.

Gerandomiseerde, fase II study met brostallicine (PNU-166196A) versus doxorubicine als eerste lijn chemotherapie in patienten met vergevorderd of gemetastaseerd weke delen sarcoom.

Het doel van deze studie is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van Brostallicine als eerste lijn chemotherapie bij patiënten met vergevorderd of gemetastaseerd weke delen sarcoma.

Een open-label, sequentieel cohort dosis escalatie studie ter evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van AMG 531 bij patiënten met een trombocytopenie en een laag of intermediair-1 risico myelodysplastisch syndroom (MDS).

Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 531 bij patiënten met een laag of intermediair-1 risico MDS en trombopenie, en naar de effectiviteit ten aanzien van de trombopenie.

Ontrafelen van de effecten van externe ritmes op mobiliteit: synchronisatie en gebruik van alternatieve hersengebieden in het brein van Parkinson patienten

Het identificeren van neurofyiologische werkingsmechanismen en hersengebieden die betrokken zijn bij 'gecuede' ritmische bewegingen bij patienten met de ziekte van Parkinson

De evaluatie van een groepstherapie voor patiënten met depressieve klachten na een beroerte - een pilot studie

Het doel van het onderzoek is om het effect van de cursus *Omgaan met depressieve klachten na een beroerte* op depressieve klachten en kwaliteit van leven te onderzoeken door middel van een wachtlijstcontrolestudie.

Farmacologische beinvloeding van perfusie en metabolisme van de hersenen bij MS

In dit onderzoek willen wij nagaan of cerebrale perfusie en cerebraal metabolisme farmacologisch te beinvloeden zijn bij patiënten met MS en bij gezonde controlepersonen. Centrale perfusie en cerebraal metabolisme zullen hierbij gemeten worden…

Fase II multi-centrum, gerandomiseerd, open-label, parallelle groep-studie naar de bio-equivalentie van Pamorelin® 11,25 mg SC geïnjecteerd versus Pamorelin® 11,25 mg IM geïnjecteerd bij patiënten met gevorderd stadium van prostaatkanker

Primair ObjectiefNagaan van de non-inferioriteit van de 12-weken triptoreline formulering Pamorelin® 11,25 mg toegediend via subcutane (SC) injectie vergeleken met Pamorelin® 11,25 mg toegediend via standaard intramusculaire (IM) injectie gebaseerd…

Lange termijn immune respons na HPV 16 peptide vaccinatie in vrouwen met een laag-gradig pre-maligne afwijking van de baarmoerdermond; een placebo gecontroleerde fase II studie

Het doel van dit onderzoek is om te kijken of een HPV 16 E6 en E7 lange peptiden vaccin de capaciteit heeft om een lange termijn HPV 16-specifieke response te geven. Verder wordt gekeken naar het belang van een booster vaccin na 1 jaar, de inductie…

Bortezomib reinductie therapie gecombineerd met donor lymphocyte infusie bij patienten met een recidief myeloom na allogene stamceltransplantatie

Primair:Het vaststellen van de effectiviteit van de gecombineerde behandeling Bortezomib en DLI bij patienten met een recidief na allogene stamceltransplantatie gemeten aan- response inclusief % completet remissies- event free en overall…

Het effect van een HPV16 peptide vaccinatie op de locale immune response in vrouwen met een hoog-gradig HPV16+ pre-maligne afwijking aan de baarmoedermond, een placebo gecontrleerde studie

Dit onderzoek evalueert of het vaccineren van vrouwen met cervicale intraepitheliale neoplasie niet allen resulteert in een sterk systemisch respons, maar ook de HPV 16 specifieke T cellen de capaciteit geeft om te migreren in de laesie. Verder zal…

Een multi centra open label gerandomiseerde studie met AMG 951 bij patienten met eerdere onbehandelede stadium IIIB/ IV niet- kleincelling longkanker behandeld met chemotherapie met of zonder Bevacizumab

Doelstellingen:Fase 1b: Het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) (maximaal 8 mg/kg/dag) door middel van veiligheid en tolerantie van meerdere doses AMG 951 toegediend door middel van intraveneuze (IV) infusie aan patiënten met NSCLC in…

Een dubbel-blinde placebo-gecontroleerde multicentrum studie naar de werkzaamheid en de veiligheid van MBP8298 bij secondaire progressieve Multiple Sclerose patiënten

De klinische werkzaamheid van 500 mg MBP8298 intraveneus ieder 6 maanden, gedurende 2 jaar wordt vergeleken met de placebo bij SPMS patiënten en die het HLA DR2 en/of DR4 gen hebben. Klinische werkzaamheid wordt gedefinieerd als een statistische en…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde klinische studie naar de veiligheid en de effecten van AMG 108 bij patiënten met actieve reumatoïde artritis.

Het evalueren van het klinische effect en veiligheid van maandelijkse subcutane toediening van 250 mg of minder AMG108 in vergelijking met placebo door middel van de ACR20 score in week 16.

Klinische evaluatie van pacing (hartstimulatie) tijdens de aanvang van revascularisatie (doorgankelijk maken van verstopte hartbloedvaten)

Het vaststellen of het gebruik van ventriculaire pacing, tijdens PCI voor een acuut myocardinfarct, het hart kan beschermen tegen de gevolgen van reperfusieschade.

Een fase 1/2 studie voor de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van ABT-751 in combinatie met pemetrexed versus pemetrexed alleen in patiënten met gevorderd of gemetastaseerd niet kleincellig longcarcinoom.

Het doel van dit fase II onderzoek is om vast te stellen wat de impact is van de combinatie ABT-751 met pemetrexed op de progressievrije overleving van patiënten met gevorderd of gemetastaseerd niet kleincellig longcarcinoom die al ten minste één…

Identificatie van laag-allergene appelrassen en invloed van omstandigheden tijdens productie en distributie

Het identificeren van laag- en/of non-allergene appelrassen, die gebruikt kunnen worden door appelallergische personen, en om de invloed van omstandigheden tijdens productie, opslag en distributie op de allergenen eigenschappen van appels te…

een fase II onderzoek naar de geïsoleerde longperfusie met melfalan gevolgd door een metastectomie bij patiënten met een resecteerbare longmetastase bij colorectaal carcinoom, sarcoom en osteosarcoom

deze studie heeft als doel te bepalen wat de tijd tot progressie is van de primaire maligniteit, in patiënten behandeld met geïsoleerde longperfusie met melfalan gevolgd door metastasectomie (in long)De secundaire doelstelling is het bepalen van de…

Neoadjuvante chemotherapie bij patienten met een groot en/of lymfeklier positief en/of lymfeklierpositief mammacarcinoom (stadium IIB-III pT2 > 3 cm ). Multicentrisch - fase II - studie.

Complete pathologische respons (pCR) is het voornaamste doel van neoadjuvante chemotherapy , omdat pCR de beste voorspellende factor zou zijn ten aanzien van verbeterde ziektevrije (disease free survival DFS) en agemene overleving (overal survival…