4 resultaten
Het primaire doel van deze fase II studie is het vergelijken van 2 doseringsschema's vismodegib bij 2 populaties patienten met meerdere BCC's (patienten die wel het Gorlin syndroom hebben en patienten die niet het Gorlin syndroom hebben),…
Het primaire doel van deze fase II studie is het beoordelen van de veiligheid van vismodegib bij patiënten met (inoperabele) lokaal gevorderde of gemetastaseerde BCC .
De veiligheid en verdraagbaarheid beoordelen van 4 verschillende doses GLPG2222, eenmaal daags (q.d.) oraal toegediend gedurende 29 dagen bij volwassen deelnemers met CF diehomozygoot zijn voor de F508del CFTR-mutatie.Secundaire doelstellingen:…
Bepalen van de werkzaamheid van de combinaties van retifanlimab + INCAGN02385 (TG2) en retifanlimab + INCAGN02385 + INCAGN02390 (TG3) in vergelijking met alleen retifanlimab (TG1) in de totale onderzoekspopulatie.