3 resultaten
Primair: Het evalueren van het effect van 48 uur intraveneus (IV) omecamtiv mecarbil vergeleken met placebo op dyspnoe in patiënten met links ventriculair systolische dysfunctie opgenomen voor acuut hartfalen.Secundair:- Het bepalen van de…
Primair:*Het vaststellen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en het onderzoeken van de farmacokinetiek (PK) van een enkelvoudige dosis Lanreotide PRF bij proefpersonen met acromegalieSecundair:*Het onderzoeken van de veiligheid en de…
De hypothese is dat gepersonaliseerde en aan het risico van de patient aangepaste behandeling de uitkomst verbetert en de toxiciteit vermindert bij post-pubertale patienten met medulloblastoom.Primaire doel is de progressie-vrije overleving (bij…