3 resultaten
Primaire doelstellingenDe primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn de evaluatie van de omvang van het analgetische effect over 12 weken van verschillende doseringsschema's van JNJ-42160443 vergeleken met placebo bij proefpersonen met…
Het doel van deze studie is om één van twee platinum strategieen te selecteren voor het gebruik als de experimentele arm van een te volgen fase III studie. Dit is een screening feasibility studie die alleen experimentele armen bevat.
Primaire doelstellingen• Evaluatie van de analgetische werkzaamheid van JNJ-42160443 (1, 3, en 10 mg; toegediend als eenmalige, subcutane injectie om de 28 dagen) voor de verlichting van de gemiddelde pijnintensiteit bij proefpersonen met…