3 resultaten
Het evalueren van klinisch relevante bloeding (d.w.z. ernstige of klinisch relevante niet-ernstige bloeding) die optreedt tijdens de behandeling of binnen 3 dagen na het onderbreken of stopzetten van het gebruik van het onderzoeksgeneesmiddel.Het…
De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van de 3 verschillende behandelingsarmen, bevacizumab, atezolizumab-bevacizumab in combinatie met ASA en atezolizumabo-bevacizumab met placebo bij…
Primair:• Het beoordelen van het effect van efgartigimod i.v. vergeleken met placebo op CRESSSecundair:• Het beoordelen van het effect van efgartigimod i.v. vergeleken met placebo op de histologie van de oorspeekselklier (alleen in geselecteerde…