3 resultaten
De primaire doelstelling van dit onderzoek is als volgt:* Het evalueren van het effect van GS-6615 in vergelijking met placebo op het totale optreden van terechte ICD-interventies (antitachycardie-pacing [ATP] of shock) bij proefpersonen met een ICD…
Doel van fase I was het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) en aanbevolen fase II dosis van BI836845 in combinatie met exemestaan en everolimus bij vrouwen met HR+ / HER2- lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker te bepalen.Doel…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is:* Beoordeling van het effect van GS 6615 op de inspanningscapaciteit, zoals gemeten aan de hand van de VO2-piek die wordt bereikt tijdens een cardiopulmonale inspanningstest (CPET) bij proefpersonen met…