Zoeken naar een onderzoek

Langzaam resorbeerbare TIGR® Matrix mesh (Novus Scientific, Uppsala Zweden) voor totaal extraperitoneale (TEP) endoscopische versterking van lieskanaal (inguinaal)-gerelateerde klachten

Het doel van deze studie is om aanvullende gegevens te verzamelen over de prestaties en veiligheid van de langzaam resorbeerbare TIGR®-mesh bij patiënten die TEP voor IGRP ondergaan.

Glycemische controle op de ICU, ondersteund door Glycostat.

Primaire doelstelling van het onderzoek:Het primaire doel is de verificatie van de nauwkeurigheid en prestaties van het GlycostatTM-systeem, inclusief de mogelijkheid om een goede glucose controle te garanderen door middel van het algoritme. De…

Exploratieve studie naar de effectiviteit van een speciale verlichtingoplossing in het beïnvloeden van 25(OH)D serum waardes

Het belangrijkste doel van de pilot studie is om de effectiviteit van een speciaal ontworpen verlichtingsinterventie te testen om 25 (OH)D-niveaus van kantoormedewerkers in de herfst/wintermaanden te ondersteunen. De secundaire doelstelling is om de…

VERDICT: Een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek voor het bepalen van het optimale behandeldoel bij actieve colitis ulcerosa

De primaire doelstelling van deze studie is om te bepalen of bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve CU, een behandeling om het doel van corticosteroïdvrije symptomatische + endoscopische + histologische remissie te bereiken, superieur is…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbeldummy, actief gecontroleerd fase 3B-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van abrocitinib in vergelijking met dupilumab bij volwassen deelnemers met matige tot ernstige atopische dermatitis die topische achtergrondbehandeling ondergaan

PrimairVergelijking van de werkzaamheid van abrocitinib 200 mg eenmaal daags (QD) versus dupilumab (volgens labelrichtlijnen) in volwassen deelnemers met topische achtergrondbehandeling met matige tot ernstige AD.Belangrijkste SecundairVergelijking…

Methionine-arm dieet voor patiënten met acute myeloid leukemie, een fase I pilot

Primary Objective: Is een methionine-arm dieet een veilige en getolereerde therapie bij AML-patiënten die alleen supportive care ontvangen.Secondary Objective: Is een methionine-arm dieet een effectieve therapie bij AML-patiënten die alleen…

DEBuT-LRP studie: Non-invasieve en intravasculaire identificatie en drug-eluting ballon behandeling van kwetsbare vetrijke plaques

1. Bepalen van de verandering in plaquekenmerken na behandeling met DEB van extra LRP's, gemeten met IVUS / NIRS, bij patiënten die een ACS hebben doorgemaakt. 2. Een niet-invasief algoritme ontwikkelen dat LRP's met CT kan detecteren.

Een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek in meerdere centra waarin selpercatinib (LOXO-292) wordt vergeleken met de keuze van de arts, cabozantinib of vandetanib, bij patiënten met progressief, gevorderd, kinaseremmernaïef, RET-mutant medullair schildkliercarcinoom (LIBRETTO-531)

Primaire* Vergelijken van TFFS van patiënten met progressief, gevorderd, kinaseremmernaïef, RET-mutant MTC behandeld met LOXO-292 versus cabozantinib of vandetanib.Secundaire* Vergelijken van andere werkzaamheidsuitkomsten, gebaseerd op RECIST 1.1-…

Pan tumor-onderzoek voor langetermijn opvolging van overlevenden van kanker die hebben deelgenomen aan onderzoeken met nivolumab

Primair:Langetermijn veiligheid van nivolumab bij deelnemers die behandeld worden en in de follow-upVerkennend:Deelnemers volgen die de behandeling hebben afgerond en die deel uitmaken van of een follow-up hebben afgerond van een hoofdonderzoek met…

Incidentie van anti-COVID-19 IgM en IgG in asymptomatisch gastroenterologisch endoscopiepersoneel

Beoordelen wat de incidentie is van COVID-19 besmetting onder endoscopiepersoneel

Effect van atriale pacing op de rechterventrikelfunctie na openhartchirurgie

Inzicht verwerven in de effecten van atriale pacing op de rechterventrikelfunctie en hemodynamiek na openhartchirurgie.

Klinische studie voor het gebruik van een autoloog bloedfiltratiehulpmiddel in de behandeling van kritieke ischemie van het been

HemaTrate is commercieel beschikbaar en aangewezen voor de snelle bereiding van totale kernhoudende cellen voor het gebruik in toepassingen van menselijke celtherapie. Deze studie is opgezet om noodzakelijke data te verkrijgen om een nieuwe,…

Cast OFF-2: Eén versus vier tot vijf weken gipsbehandeling voor niet-gereponeerde distale radiusfracturen. Een gerandomiseerde stepped wedge design.

Het doel van dit onderzoek is om aan te tonen dat een week gipsbehandeling zorgt voor betere functionele uitkomsten gemeten met de Patient Rated Wrist Evaluation (PRWE) na 6 weken en kosten reducerend is vergeleken met de controle groep waarbij…

Bescherming tegen luchtweginfecties door analyse van humane moedermelk.

Hoofddoelen: 1. Het identificeren van factoren in humane moedermelk (o.a. voedingsbestanddelen, oligosachariden, vetten, (pathogeen specifieke) antistoffen) die een beschermende werking hebben tegen luchtweginfecties bij zuigelingen. Nevendoel:1.…

Onderzoek naar de meetbaarheid van steun tijdens het werken aan gezondheidsdoelen middels design interventies

Deze studie heeft een sterke exploratieve en kwalitatieve benadering en opzet. U dient er rekening mee te houden dat het doel van het onderzoek is om mogelijke gebieden voor innovatie voor professionals, patiënten en hun partners verder te…

Wereldwijd klinisch onderzoek naar renale denervatie in de distale hoofd- en eerste vertakkingen van de nierslagader met behulp van het Symplicity SpyralTM renale denervatiesysteem met meerdere elektroden (SPYRAL DYSTAL)

De doelstelling van dit interventieoneel onderzoek zonder controlegroep is om te bepalen of renale denervatie uitgevoerd in de distale hoofd- en eerste vertakkingen van de nierslagader net zo effectief is voor het verlagen van de bloeddruk als de…

Een fase 2a, open-label, multicenter onderzoek om de veiligheid en verdraagzaamheid van herhaalde toediening van NurOwn® (autologe mesenchymale stamcellen die neurotrofe factoren afscheiden; MSC-NTF-cellen) te evalueren bij deelnemers met prodromale tot milde ziekte van Alzheimer.

De primaire doelstelling is het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en voorlopige werkzaamheid van herhaalde intrathecale toediening van NurOwn® (MSC-NTF: autologe mesenchymale stamcellen [MSC] die neurotrofe factoren [NTF] afscheiden), drie…

Continu lage dosis subcutane lidocaïne voor de behandeling van symptomen van COVID-19. Een
gerandomiseerd gecontroleerd open-label fase III-onderzoek.

Om het effect van lidocaïne op de belangrijkste symptomen van COVID-19 te bepalen.

Ex vivo/ in-vitro studies over immuun activatoren en immuun blokkers in HIdradenitis Suppurativa.

Het doel van het onderzoek is om bloedsamples te verzamelen bij gezonde proefpersonen en deze te vergelijken met patienten met HS. Door het includeren van gezonde proefpersonen kunnen de resultaten van HS patienten worden geanalyseerd. Het zal voor…

Een open-label fase 1-onderzoek met enkelvoudige oplopende doses ter beoordeling van de farmacokinetiek en veiligheid van solriamfetol bij pediatrische proefpersonen met narcolepsie

PRIMAIRE DOELSTELLING Het karakteriseren van de farmacokinetiek (PK) van enkelvoudige doses solriamfetol bij pediatrische proefpersonen met narcolepsie.SECUNDAIRE DOELSTELLING Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige…