89 resultaten
Het doel van dit onderzoek is om het effect van een vroege complete revascularizatie (binnen 48 uur na de PPCI) te vergelijken met een late complete revascularizatie (minstens 2 weken na de primaire PCI) op het herstelproces van de linker kamer in…
zie Engelse samenvatting
Het onderzoeken van het effect van wisselen van Atripla naar Eviplera op neurocognitief en emotioneel functioneren gemeten met neurocognitief onderzoek en functionele MRI bij virologisch onderdrukte HIV-patiënten die nu op atripla geen klachten…
(1) identificatie van de subpopulaties van rode bloedcellen met een veranderde ion homeostase door gebruik te maken van nieuwe diagnostiek voor verschillende vormen zeldzame bloedarmoeden, namelijk: a) een bekend en primaire defect in de ionkanalen…
Het doel van dit onderzoek studie is verzamelen van informatie over de effectiviteit van renale denervatie op de insuline resistentie en sympatische zenuw activiteit van de spier (MSNA) bij patiënten met het metabool syndroom.
Het doel van de studie is om de effectiviteit van de behandeling (mammareconstructie) vanuit het perspectief van de patiënt bepalen. Door de uitkomsten, de impact op het welbevinden en de tevredenheid te onderzoeken kunnen wij de reconstructie…
Het primaire doel van deze studie is om de effectiviteit van de IG-SBRT te evalueren bij patienten in een vroeg stadium met medisch inoperabele, centraal gelegen NSCLC en bij degene die niet bereid zijn om een chirurgische behandeling te ondergaan.…
Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en werking van het CINCOR*-systeem te bevestigen voor patiënten die het risico lopen contrastnefropathie te ontwikkelen en die een percutane coronaire procedure ondergaan. Daarnaast zullen de gegevens…
Het doel van deze studie is het evalueren van de schouderkinematiek tijdens glenohumerale en scapulothoracale elevatie, (met en zonder weerstand) bij het verrichten van gestandaardiseerde ADL, Activititeiten van het Dagelijks Leven, taken en…
Het onderzoek bestaat uit 2 fasen. Voor meer informatie over de opzet van beide fasen verwijzen wij u graag naar pg. 13 t.e.m 16 van het onderzoeksprotocol.Het doel van fase1 is:- het vergelijken van twee verschillende toedieningsmethoden voor de…
Emotieherkenning onder invloed van arousal bij patienten met een borderline persoonlijkheidsstoornis
Het onderzoek richt zich primair op de vraag of Borderline patienten emoties van anderen (alleen) misinterpreteren onder invloed van hun emotiesDaarbij wordt eveneens onderzocht of specifieke symptomatologie hiermee samenhangt.
Primary Objective: Het eerste doel is onderzoeken welk effect luisterboeken hebben op de kwaliteit van leven, algemene psychopathologie, de macht die patiënten toeschrijven aan de stemmen en de opvattingen van patiënten over de stemmen. Secondary…
Onderzoeken van de effecten van levocetirizine, diphenhydramene en placebo op het cognitief en psychomotorisch functioneren tijdens een gecontroleerde gesimuleerde duik in een recompressiekamer bij professionele duikers van de Marine op een diepte…
Het doel van dit onderzoek is om te bestuderen de veiligheid van deze behandeling en het effect van denervatie gedurende 3 jaar follow up.
Het primaire eindpunt van deze studie is te beoordelen of behandeling met de mTOR remmer Everolimus resulteert in een objectiveerbare verandering in de fosforylatie van de door mTOR geactiveerde signaaleiwitten 4eBP1 en p70S6K in prostaat biopten…
Identificeren van intraarticulaire factoren die gerelateerd zijn aan de initiatie en ontwikkeling van kraakbeenschade na een knietrauma.
Primair doel: vergelijken van veranderingen in endotheelfunctie van patienten met obesitas gerelateerde hypertensie na monotherapie met aliskiren, moxonidien en hydrochloorthiazide gedurende 8 weken.Secundaire doelen: vergelijken van veranderingen…
Het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van eicel vitrificatie.
Deze pilot studie is opgezet om de de veiligheid en de werking van de INSTRUCT scaffold te evalueren en om initiële effectiviteits data van INSTRUCT te verzamelen.
Onderzoek naar longfunctiebeperkingen en inspanningscapaciteit van *late* prematuren (32-36 weken zwangerschapsduur) in vergelijking met à term geboren controles op 8 jarige leeftijd.