38 resultaten
Het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit op de lange termijn van LOU064 bij patiënten met CSU die hebben deelgenomen aan eerdere onderzoeken met LOU064.
Het evalueren van de doeltreffendheid en veiligheid van twee doses masitinib als aanvullende therapie naast riluzol bij patiënten gediagnosticeerd met ALS
In dit onderzoek worden de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab (Ocrevus®) geëvalueerd in vergelijking met placebo bij patiënten met PPMS, met inbegrip van patiënten die zich later in het verloop van hun ziekte bevinden.
In dit onderzoek willen wij meer informatie verzamelen over de effecten van zelfbehandeling bij patiënten met een chronische ziekte die last hebben van vermoeidheid en darmklachten en waarom de effecten van zelfbehandeling per persoon kunnen…
Beschrijven van het effect van RYGB op de farmacokinetiek van een eenmalige orale gift van 1000 mg oraal PCM.
(1) Om de relatie te bekijken tussen estradiol level en subjectieve ADHD symptomen binnen de menstruele cyclus bij vrouwen met ADHD. (2) Om te onderzoeken of deze relatie vergelijkbaar is tussen vrouwen met en zonder ADHD.
Primair doel van het onderzoek: 1. Vergelijken van de farmacokinetische parameter oppervlakte onder de curve (AUC) van endoxifen in patiënten met borstkanker die behandeld worden met tamoxifen in aan- en afwezigheid van diclofenac.Secundaire…
In deze studie willen we inventariseren of op basis van onze improvisatie methode genaamd Geleide AudioMotor exploratie (GAME) muziektraining een aanvulling is voor CI-gebruikers. Het doel van dit project is om wetenschappelijk meerwaarde aan te…
Evaluatie van de effectiviteit van intra-uteriene toediening van MateRegen Gel, een crosslinked hyaluron gel, in het verminderen van postoperatieve intra-uteriene adhesie na een NovaSure ablatie.
Doel van de studie is om te toetsen of het implementeren van een pakket van specifieke maatregelen tijdens de nachtdiensten op de SEH, alertheid en functioneren tijdens de nacht, slaap en lichamelijke klachten in het algemeen veranderen. Daarnaast…
Het hoofddoel van dit onderzoek is om haalbaarheid en reproduceerbaarheid van verschillende methoden om spiermassa in obese patienten te bepalen te onderzoeken. Verder wordt als secundaire doel gekeken of kwaliteit van leven gekoppeld is aan…
Het primaire doel van deze studie is om te bepalen wat het effect is van interventie met een CI, in vergelijking met conventionele gehoortoestellen, bij post linguale volwassenen met ernstig perceptief gehoorverlies op maatschappelijk gerelateerde…
Het primaire doel van deze studie is het vergelijken van de algemene overleving (overal survival; OS) geassocieerd met rAd-IFN, wanneer behandeld met celecoxib en gemcitabine, versus geassocieerd met enkel celecoxib en gemcitabine voor de…
Het doel van het onderzoek is het observeren van veranderingen in de ernst van de AVH klachten tijdens standaard behandeling met CGT of antipsychotica bij mensen met BPS.
Gezien de doelstelling van de Society for Mental Space Psychology: het verschuiven van het paradigma in de psychologie naar een meer vanuit de mentale ruimte denkende wetenschap, is het publiceren van onderzoek dat dit idee onderbouwd essentieel.…
Primair doel:Het onderzoeken van Pertussis Toxine (PT) specifieke antilichaamresponsen 1 maand na het tweede acellulaire Pertussis (aP) vaccin dat op de leeftijd van 5 maanden oud werd gegeven aan baby*s van wie de moeders wel (arm 1) of niet (arm 2…
Met deze studie onderzoeken wij welke behandeling de beste uitkomst geeft op de korte- middellange en lange termijn door een prospectieve registratie.
Hoofddoel: Vastleggen of balkloopprestatie in vergeijking met de traditioneel gebruikte balans uitkomsten het vallen en het risico op vallen nauwkeuriger voorspelt.Secundaire doelen: Om 1. de betrouwbaarheid en 2. levensduur en…
Is primen van de cervix, als onderdeel van het inleiden van de bevalling:- thuis kosteneffectiever en even veilig als in het ziekenhuis?- met oraal misoprostol even kosteneffectief en veilig vergeleken met een foley katheter?
Het primaire doel is om te onderzoeken of slaap-monitoring gegevens correleren met de DOS-score bij patiënten die zijn opgenomen voor heupfracturen en om het effect van slaap-monitoring parameters op de DOS-score te onderzoeken.