53 resultaten
Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de veiligheid en de haalbaarheid van infusie van intracoronaire allogene, immuno-geselecteerde, van beenmerg afgeleide Stro3 mesenchymale voorloper cel (MPC) in de behandeling van patiënten met…
Het doel van deze studie is om vast te stellen of vroege toediening van MSC:- de respons van acute GvHZ verbetert, - veilig is,- incidentie van behandelings-gerelateerde mortaliteit beinvloedt,- algehele overleving beïnvloedt,- de progressie-vrije…
Primaire doel: onderzoeken of de intramusculaire toediening van allogene BM-MSC bij SLI patienten veilig en potentieel effectief is.Secundaire doelen: de potentieel toegevoegde waarde (op therapeutisch en prognostisch vlak) van verschillende…
Het hoofddoel van deze studie is om de veiligheid, toxiciteit en immunologische en klinische effectiviteit vast te stellenvan een nieuwe behandelingsstrategie, waarin patienten na allogene transplnatatie zullen worden gevaccineerd met UTA2- antigen…
Het doel van dit project is om de veiligheid en bijwerkingen te onderzoeken van NK-cel therapie in de buikholte bij patiënten waarbij op basis van een stijgende CA-125 waarde (de belangrijkste tumormarker) de verdenking is gerezen van een tweede…
Onderzoeken of intraveneuze MSC een veilige behandeling is voor kinderen met therapie-resistente jeugdreuma.
Doel van het onderzoek is het bepalen van factoren en mechanismen die bijdragen aan engraftmentvan een bepaalde cord blood unit na double cord blood transplantatie van patienten met een hematologische aandoening . Daarnaast wordt engraftment en…
Het evalueren van leukemie vrije overleving na allo HCT in AML/RAEB in complete remissie, in vergelijking met een standaard behandeling
Het hoofddoel van deze studie is het bestuderen van de veiligheid, toxiciteit en het vermogen om tumorspecifieke T-cel reacties te induceren van vaccinaties met donor DCs geelectroporeerd met mRNA coderend voor hematopoietisch-specifieke MiHA in…
Onderzoeken of geselcteerde allogene beenmerg verkregen MSCs veilig zijn mbt biopsie bewezen acute afstoting/ orgaan verlies op 12 maanden
Het doel van dit onderzoek is de respons rate te verhogen na behandeling van ernstige GvHZ (graad II-IV met betrokkenheid van darm en/of lever) door middel van toevoeging van Mesenchymale Stromale Cellen aan de standaard behandeling met hoge dosis…
Uitvoeren van een fase II studie (interventie onderzoek) voor patiënten met RDEB, waarbij na een minder schadelijke chemotherapie, een navelstrengbloedtransplantatie wordt uitgevoerd, terwijl gelijktijdig mesenchymale stromaal cellen worden…
Het vaststellen van de haalbaarheid van het toedienen plerixafor 320 *g/kg subcutaan met als doel een voldoende aantal CD34+ perifere bloed stamcellen/kg lichaamsgewicht van de ontvanger te verzamelen.Haalbaarheid is gedefinieerd als het oogsten van…
Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van eASC*s in vergelijking met placebo voor de behandeling van complexe fistels bij de ziekte van Crohn gedurende een periode van 24 en 104 weken.
Het hoofddoel van deze studie is het bestuderen van de veiligheid, toxiciteit en het vermogen om tumorspecifieke T-cel reacties te induceren van vaccinaties met donor DCs getransfecteerd met PD-L1/L2 siRNA en geelectroporeerd met mRNA coderend voor…
Vaststellen van het effect van allogene mesenchymale (van vetweefsel afkomstige) stamcellen op ontstekingsreacties geïnduceerd door intraveneus toegediend endotoxine.
Aantonen van veiligheid van deze gecombineerde stamcelbronnen voor een hoog risico patientengroep omdat weverwachten dat deze therapie bepaalde voordelen heeft ten opzichte van conventionele HSCT met een enkelestamcelbron. Deze voordelen zouden…
Primaire doelstelling:Het vergelijken van ziektevrije overleving tussen haplo-identieke HCT gevolgd door een ondersteunende strategie met HSV-Tk donor lymfocyten en standaard haplo-identieke HCT bij patiënten met acute leukemie met hoog risico.…
De effectiviteit en veiligheid van alpha/beta T cel depletie en CD 19 B-cel gedepleteerde allogen stamceltransplantatie in hoog risico of recidief acute leukemie / MDS gevolgd door een aangeboren donor lymfocyten infusie te onderzoeken.
Het hoofddoel van deze studie is om de veiligheid, toxiciteit en immunologische en klinische effectiviteit vast te stellen van een nieuwe behandelingsstrategie, waarin donor lymfocyte infusies gecombineerd zullen worden met een vaccinatie met donor…