3 resultaten
De rationale voor de uitvoering van deze klinische studie bestaat uit het verzamelen van klinische data om de veiligheid en doeltreffendheid van het NUsurface®-implantaat te vergelijken met die van de standaardbehandeling.
Het doel van het onderzoek is om de veiligheid, aan het hulpmiddel gerelateerde complicaties, en de werkzaamheid van het NUsurface ® meniscus implantaat te beoordelen als een hulpmiddel voor de behandeling van patiënten met degeneratieve en / of…
Het bepalen van het effect van bekkenfysiotherapie bij patiënten met een chronische anale fissuur. De primaire uitkomstmaat is de rusttonus van de bekkenbodemmusculatuur gemeten met EMG, voor - en na therapie.