3 resultaten
* Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van Ampligen dat intranasaal wordt toegediend volgens een doseringsschema gedurende 13 dagen (7 doses) bij gezonde proefpersonen.* Het karakteriseren van de mucosale immuunrespons na toediening…
Het vaststellen van korte- en middelange-termijn gewichtsverlies na bariatrische chirurgie vergeleken met conservatieve behandeling, het bepalen van de prevalentie en het effect van gewichtsverlies op obesitas geassocieerde morbiditeit bij…
Het primaire doel van de veiligheidsstudie (fase Ib) is het bepalen van de veiligheid van combinatietherapie met durvalumab en rintatolimod. Het primaire doel van de fase II-studie is het bepalen van de klinische respons van combinatietherapie met…