3 resultaten
PRIMAIR: Onderdeel dosisbepaling (fase 1):Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van durvalumab wanneer gegeven in combinatie met lenalidomide en rituximab; ibrutinib; of bendamustine en rituximab ter bepaling van de aanbevolen fase 2-…
Primaire doel is het vergelijk van wondcomplicaties in patienten met en zonder negatieve druktherapie. Secundaire doel is het beoordelen van pijnscores, last voor patiënten en het aantal ongeplande bezoeken of herinterventies.
Het hoofddoel van dit onderzoek is om vast te stellen of herbruikbare katheters niet minder efficiënt zijn dan eenmalige katheters, gemeten bij symptomatische urineweginfecties (sUWI). Daarnaast worden complicaties zoals ziekenhuisopnames vanwege…