3 resultaten
Een placebogecontroleerd, dubbelblind, dosisbepalend onderzoek met parallelle groepen en Bayesiaanse adaptieve randomisatieopzet ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van BAN2401 bij patiënten in de vroege fase van de…
Het doel van deze studie is om de tHb uit de sOCT bepaling te valideren met de tHb bepaling door venapunctie. Met behulp van deze vergelijking zullen we tevens onze data analyse procedure voor in vivo sOCT bepalingen optimaliseren. Daarnaast zullen…
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.