4 resultaten
Primair:Fase I:• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid en vastleggen van de maximum tolerated dose (MTD) en/of recommended dose (RD) en het schema voor toekomstige studies van DYP688 als monotherapie.Fase II:• Evalueren van de antitumor…
Primaire doelstellingen1) Het vergelijken van de progressievrije overleving (PVO) volgens RECIST 1.1 zoals beoordeeld door geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling (BICR) in eerstelijns terugkerende / gemetastaseerde (R/M) hoofd- en nek…
Het primaire doel is het meten van het effect van sapropterin op de 24-uurs en dag tot dag variatie van de phenylalanine- en de tyrosineconcentratie en daarnaast is het tweede doel het meten van het effect van sapropterin op de variatie in de…
Primaire doelstellingen:(1) Het vergelijken van de progressievrije overleving (PVO) volgens RECIST 1.1, zoals bepaald aan de hand van geblindeerde beoordeling door de centrale radioloog bij personen met PD-L1 gecombineerde positieve score (CPS) * 1…