6 resultaten
Het primaire doel van deze studie is, de veiligheid en verdraagbaarheid, van langdurige blootstelling aan cebranopadol bij personen die lijden aan kanker gerelateerde pijn, te beschrijven.
De primaire doelstelling is de werkzaamheid van oraal toegediende cebranopadol in vergelijking met morfinesulfaat PR te evalueren bij patienten met chronische matige tot ernstige pijn in verband met kanker.De secundaire doelstelling is het…
Deze studie is een gerandomiseerde, multicentrische, phase III studie, waarbij het effect van al dan niet toevoegen van SIR Spheres Therapy (SIRT), Interne bestraling met Yttrium-90 gemerkte microsferen, aan de behandeling met systemische…
Het onderzoeken van de analgetische effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van een dagelijkse orale toediening van cebranopadol in 3 vaste doseringen (100 ug, 300 ug en 600 ug cebranopadol) in vergelijking met placebo bij patiënten met matige…
Om te bestuderen of met flavoprotein imaging pijnlijke neuropathie kan worden gemeten is allereerst een pilot-studie nodig, waarmee we willen onderzoeken of een reproduceerbaar en gevalideerd flavoproteine signaal kan worden verkregen op de…
Primair• Om de effecten van cebranopadol en oxycodon op de ademhaling te evalueren.Secundair• Om de pupilrespons/pupillometrie te evalueren na enkelvoudige orale doses cebranopadol en oxycodon• Evaluatie van de effecten van enkelvoudige orale doses…