3 resultaten
Het vergelijken van ernst van peri-prothese regurgitatie en andere belangrijke klinische eindpunten tussen de twee beschikbare bioprotheses voor percutane aortaklepimplantatie, namelijk de Edwards SAPIEN en Medtronic CoreValve® bioprotheses.
PRIMAIR* Het bepalen van de mate waarin T-Guard in staat is om op studie Dag 28 een objectieve klinische response te induceren bij patiënten met een ernstige acute GVHD die niet reageert op de standaard 'eerstelijns corticosteroïden behandeling…
Het Boston Scientific VERCISE Systeem werd in 2013 goedgekeurd voor gebruik in Europa, CE-markering werd bekomen voor de behandeling van intractable/onbehandelbare primaire en secundaire dystonie.Het doel van deze studie is om 'real world…