3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en Deel 2. Deel 2 is klinisch afgerond. De rest van dit document betreft alleen Deel 1. Het doel van Deel 1 van dit onderzoek is om de omkering van de bloed verdunnende effecten van milvexian (…
Om het werkingsmechanisme van OA te begrijpen voor de behandeling van de novo, ernstig verkalkte coronaire laesies voorafgaand aan het plaatsen van een stent met behulp van optische coherentietomografie (OCT) en om stentexpansie te beoordelen, op…