3 resultaten
Deze voorlopige quasi-experimentele studie is bedoeld om de ervaringen te onderzoeken van patiënten die een nieuw ontwikkelde VR-toepassing gebruiken als ondersteuning bij de behandeling van hun AUD na klinische ontgifting. Deze studie beoogt meer…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is;Deel 1: Het beoordelen van de werkzaamheid van AL001 in vergelijking met placebo zoals gemeten door de CDR® plus NACC FTLD-SBDeel 2: Het beoordelen van de veiligheid en de verdraagbaarheid op lange…
Primaire doelstellingDeel 1: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van de intraveneuze (i.v.) toediening van AL001 gedurende 96 weken bij asymptomatische en symptomatische dragers van een granuline (GRN) mutatie die leidt tot…