5 resultaten
Het primaire doel van deze studie is: het vergelijken van het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response, SVR12 (HCV RNA beneden de lower limit of quantification (LLOQ) 12 weken na het voltooien van de behandelingmet ABT-…
Het primaire doel van deze studie is: het evalueren van de veiligheid van beide behandelarmen en de niet-inferioriteit aantonen in SVR12 (het percentage patienten dat een sustained virologic response behaald 12 weken na stoppen van de de behandeling…
Om idelalisib, een op de markt gebracht PI3K* remmer, in plaats van de GS-9820, een experimentele tweede generatie PI3K* remmer te bieden, om patiënten die GS-9820 krijgen in onderzoek GS-US-315-0102 op het moment van de studie sluiting.
Primair: Evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van 2 concentraties Atropinesulfaat oogdruppels (0,01 % en 0,02 %) in vergelijking met Vehicle (placebo) voor het vertragen van het toenemen van bijziendheid bij kinderen gedurende een…
Doelstellingen: De primaire doelstelling van dit onderzoek is beoordeling van het effect van de behandelingsrespons (bepaald aan de hand van de SVR12 -status) op de langetermijnprogressie van de leverziekte bij volwassenen met chronische HCV GT1-…