11 resultaten
Primair: het evalueren en vergelijken van de effectiviteit van:1. PDL gevolgd door het aanbrengen van lokaal sirolimus na verwijdering van de hoornlaag met de Erbium Yag Laser; 2) PDL gevolgd door aanbrengen van sirolimus zonder verwijdering van de…
Primaire doelstelling:Om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van een eenmalige IV doseringen van OTL-038 te bekijken. Geselecteerde doses van OTL-038 zullen worden bestudeerd in de afwezigheid en aanwezigheid van profylactische…
Met deze studie willen we onderzoeken of rapamycine een goede add-on behandeling is voor kinderen met TSC en het syndroom van West of catastrofale kinderepilepsie, die onvoldoende reageert op standaardbehandeling.
Primair:Het identificeren van de aanbevolen dosering van sorafenib en sirolimus voor combinatie therapie in toekomstige fase II studiesSecundair:1. bepalen van de veiligheid van de combinatie van sorafenib en sirolimus2. bepalen van de MTD, indien…
Het objectief van dit open label fase IIa exploratief onderzoek is om de werkzaamheid en tolerantie van een èènmaal per week orale dosis van 200 mg R126638, gedurende 12 weken, voor de behandeling van teennagel onychomycosis te evalueren.
Het primaire doel van de studie is het effect te bestuderen van sirolimus in paraneoplastische neurologische syndromen, geassocieerd met anti-Hu antistoffen (Hu-PNS).Secundaire doelen zijn het correleren van klinische verbetering met anti-Hu titers…
Het beoordelen van de veiligheid en het effect van geplande introductie van een op sirolimus gebaseerd, calcineurine inhibitor vrij immunosuppressief behandelingsschema, drie maanden na niertransplantatie van non-heart-beating donoren, op…
4.1 Primair• Om de sensitiviteit en specificiteit van OTL38 te beoordelen voor maligniteitsdetectie tijdens nabij-infrarode beeldvorming (NIR).• Om de veiligheid en de tolerantie van enkele intraveneuze doses OTL38 te beoordelen4.2 Secundair• De…
Primaire doelstellingen1. Om de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende doses van een enkele intraveneuze injectie van OTL-038 te onderzoeken2. Om de effectiviteit van oplopende doses van een enkele intraveneuze injectie van OTL-038 in het…
om de behandel effectiviteit van de sirolimus en cyclofosfamide combinatie te evalueren met behulp van tijd tot progressie volgens RECIST 1.1
Het doel van deze pilotstudie is het onderzoeken van het effect van sirolimus op intestinale adenomen bij patienten met FAP en het beoordelen van de veiligheid van deze behandeling.