7 resultaten
Het vaststellen van de maximale tolereerbare dosis (MTD) en 'dose-limiting' toxiciteiten (DLTs) van gecombineerde therapie met nelarabine, etoposide en cyclofosfamide aan kinderen met T-ALL en T-NHL, plus de preliminaire anti-leukemische…
Primair eindpunt is of na een een eenmalige toediening van een humaan recombinant G-CSF preparaat binnen zes uur een afgifte van endotheel progenitor cellen ontstaat.
Primaire doelstellingHet evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Dutogliptine in combinatie met Filgrastim bij proefpersonen met STEMI, vergeleken met placebo Secundaire doelstellingenHet evalueren van de preliminaire werkzaamheid van…
Vanaf 15 juni 2018 worden alleen patiënten uit het ECH-onderzoek (onderzoek TV48125 CNS 30056) ingeschreven voor behandeling met de werkzame stof in dit onderzoek. Vanaf 15 juni 2018 werden alle CCH-patiënten die in dit onderzoek zijn opgenomen,…
Primair doel: Het evalueren van de werking van lenalidomide bij patiënten met een laag en intermediair-1 risico MDS met of zonder de toevoeging van een behandeling met Epo/G-CSF.Secundair doel: - Het evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het demonstreren van de werkzaamheid van fremanezumab in de preventie van ECH bij volwassen patiënten. * Het primaire werkzaamheidseindpunt van dit onderzoek is de gemiddelde verandering ten opzichte van…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de werkzaamheid van fremanezumab in de preventie van CCH bij volwassen patiënten• Het primaire werkzaamheidseindpunt van dit onderzoek is het aandeel patiënten die een reductie van &…