9 resultaten
Primaire doelstellingen:Om de werkzaamheid van dupilumab gelijktijdig toegediend met TCS tot en met week 16 bij volwassen patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis (AD) aan te tonen.Secundaire doelstellingen:Het evalueren van de…
Het primaire doel is het bepalen van de veiligheid en de maximaal getolereerde dosis van dasatinib in combinatie met lenalidomide en een lage dosis van dexamethason bij patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom.
Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen wat de response is (de combinatie complete respons (CR) en partiele respons (PR) en minimale respons (MR)) na de behandeling met BDR bij patienten met voorgaand onbehandelde WM.Secundaire doelen…
Doel van dit onderzoek is om de werkbaarheid en effectiviteit van Carfilzomib toegevoegd als derde middel in combinatie met Thalidomide en Dexamethason te onderzoeken.
De primaire doelstelling van het onderzoek is het beschrijven van de veiligheid op de lange termijn van dupilumab bij de behandeling van patiënten met matige tot ernstige astma die het voorgaande klinisch onderzoek met astmapatiënten,TRAVERSE…
De primaire doelstelling is het beoordelen van de veiligheid op lange termijn van dupilumab wanneer dit wordt toegediend aan volwassen patiënten met atopische dermatitis (AD).De secundaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de…
De primaire doelstelling van de studie is het evalueren van de werkzaamheid van 2 doseringsschema*s van dupilumab vergeleken met een placebo, toegediend met bijkomend topische corticosteroïden (TCS), bij volwassen patiënten met ernstige AD die niet…
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid (percentage van zeer goede gedeeltelijke respons [VGPR] of beter dan de beste respons zoals gedefinieerd aan de hand de criteria van de Internationale Werkgroep Myeloom [IMWG]) van daratumumab subcutaan…
Primaire doelstellingenDit onderzoek bestaat uit drie delen: deel A en deel B zijn 24 weken durende behandeling, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde onderzoeksfasen en deel C is een 28 weken durende open-label fase waarin patiënten…