5 resultaten
Primaire doelstelling• Het karakteriseren van preliminaire targeting-eigenschappen van [68Ga]-NeoBOMB1 bij patiënten met maligniteiten met een bekende overexpressie van GRPR.Secundaire doelstellingen• Het beoordelen van de veiligheid en…
Safety Run-in (SRI) deel:Bevestiging van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van NIS793 of een of meer andere onderzoeksgeneesmiddel(en), in combinatie met SOC-antikankertherapie. In protocol amendment 1 is een arm met tislelizumab toegevoegd. In deze…
Doel van het onderzoek is om de veiligheid en werkzaamheid van NIS793 in combinatie met gemcitabine en nab-paclitaxel t.o.v. placebo in combinatie met gemcitabine en nab-paclitaxel te bepalen bij de eerstelijns behandeling van patienten met…
De primaire doelstelling is het beoordelen van de werkzaamheid van nemolizumab (CD14152) t.o.v. placebo bij patiënten >= 18 jaar met prurigo nodularis (PN) na een behandelingsperiode van 16 weken.
Primaire doelstelling: De primaire doelstelling is de veiligheid op lange termijn beoordelen van nemolizumab (CD14152) bij patiënten met prurigo nodularis (PN).Secundaire doelstelling: De secundaire doelstelling is de werkzaamheid op lange termijn…