Zoeken naar een onderzoek

Please refer to the english title

Doelstellingen:De doelstelling van het onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van twee verschillende doses Nefecon® bij de behandeling van patiënten met primaire IgA-nefropathie (IgAN) met risico op ontwikkeling van nierziekte in…

Gerandomiseerd, dubbel blind, dubbel placebo, active gecontroleerde studie om de effectiviteit en veiligheid van REGN727/SAR236553 te evalueren bij patiënten met primaire hypercholesterolemie die intolerant zijn voor statines

Primair objectief van de studie: aantonen dat RGN727 na 24 weken behandeling het LDL gehalte zal verlegen bij patienten met primaire hypercholesterolemie (heterozygote familiale hypercholesterolemie en niet-familiale hypercholesterolemie) die…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid van ABT-450/ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) en ABT-333 met ribavirine in eerder behandelde proefpersonen met een genotype 1 chronische hepatitis C virus (HCV) infectie (SAPPHIRE-II).

Het primaire doel van deze studie is: het vergelijken van het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response, SVR12 (HCV RNA beneden de lower limit of quantification (LLOQ) 12 weken na het voltooien van de behandelingmet ABT-…

angstconditionering tijdens specifieke condities bij antisociale adolescenten: een neuroimaging studie.

Het hoofddoel van deze studie is het bestuderen van (reversal) angstconditionering, beloning/strafgevoeligheid en risico gedrag in een klinische populatie adolescenten met een gedragstoornis en in een groep gezonde controles en het bestuderen van de…

Een fase-3 multicentrum studie naar de veiligheid en werkzaamheid van Adalimumab in patiënten met matige tot ernstige Hidradenitis Suppurativa

Het primaire doel van deze studie is om de klinische veiligheid en werkzaamheid van adalimumab vergeleken met placebo te bepalen in patiënten met matige tot ernstige HS na 12 weken behandeling. Een secundair doel is om de veiligheid en werkzaamheid…

De rol van β-adrenerge stress hormonen in EMDR. Deel I: de effecten van β-adrenerge receptor antagonist propranolol op de plasticiteit van emotionele episodische herinneringen

De studie gebruikt een dubbel blind, pacebo-gecontroleerd, experimenteel, herhaalde metingen design, met medicatie-groep (placebo, propranolol) als tussen-groeps onafhankelijke variabele, conditie (recall + EM, recall only, no recall) en tijd (…

Een fase 1 onderzoek om de veiligheid, verdraagzaamheid, pharmacokinetiek en het effect van voedsel te bepalen op een enkelvoudige- en meervoudige dosering van oraal toegediende HM71224, in gezonde mannelijke vrijwilligers

Primair:Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid en het bepalen van de maximale verdragen hoeveelheid van HM71224 na een enkelvoudige en meervoudige dosering in gezonde vrijwilligers.Secondary: om de farmacokinetiek (PK) van HM71224 te…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van baricitinib (LY3009104) bij patiënten met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis die onvoldoende reageerden op tumornecrosefactorremmers

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen of baricitinib 4 mg q.d. superieur is aan placebo bij de behandeling van patiënten met matige tot ernstige actieve RA die, ondanks behandeling met cDMARD's, onvoldoende reageerden op een TNF-…

Een 24 weken durende, wereldwijde, multicenter, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde parallelstudie ter bepaling van de werkzaamheid en verdraagbaarheid van anacetrapib bij toevoeging aan lopende statinetherapie met of zonder andere lipidenmodificerende medicatie(s) bij patiënten met hypercholesterolemie of lage HDL-C

Doel van het onderzoekPrimairDoelstellingen:1. Evalueren van de werkzaamheid van anacetrapib 100 mg gedurende 24 weken in vergelijking metplacebo op de plasmaconcentratie van LDL-C (BQ methode)2. Evalueren van de werkzaamheid van anacetrapib 100 mg…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo en actiefgecontroleerd fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van baricitinib bij patiënten met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis die onvoldoende reageerden op een behandeling met methotrexaat.

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen of baricitinib superieur is aan placebo bij de behandeling van patiënten met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis (RA), ondanks behandeling met methotrexaat (ofwel met onvoldoende respons…

Een gerandomiseerde, dubbel blind, parallele groep studie om de metabole effecten van LCZ696 en amlodipine na te gaan in obese personen met hypertensie: de CLCZ696B2207 studie

Het doel van het ondezoek is om na 8 weken behandeling met LCZ696 in vergelijking tot amlodipine de effecten te bestuderen op de insuline gevoeligheid via een Hyperinsuline Euglycemische Glucose Clamp (HEGC) in obese personen met hoge bloeddruk.…

Gerandomiseerde, multicenter, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, parallel-groep fase 3 onderzoek waarin de effectiviteit, veiligheid en tolerantie van 2 verschillende doses van IgPro20 (subcutaan immunoglobuline) voor de behandeling van chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) worden onderzocht

Het primaire doel is het onderzoeken van de effectiviteit van twee verschillende doses IgPro20 versus placebo in de onderhoudsbehandeling van CIDP.Secundaire doelstellingen:* De werkzaamheid onderzoeken van IgPro20 met aanvullende klinische…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, parallelle groep, onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en de veiligheid van SAR236553 (REGN727) in patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie en LDL-C C*160 mg/dL tijdens behandeling die invloed heeft op de vetten in het bloed

Vaststellen van de werkzaamheid en de veiligheid van Alirocumab bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie met een LDL-C hoger of gelijk is aan 160 mg/dL (4.14mmol/L), die op maximaal verdraagbare dosering statines staan, al dan…

De meest effectieve behandelstrategie voor diabetisch macula oedeem.

Het aantonen dat gecombineerde (herhaalde) laser fotocoagulatie het moment van falen van behandeling uitstelt in vergelijking met anti-VEGF monotherapie.

De NEURAPRO-E Studie: een multicenter RCT naar omega-3 vetzuren en cognitieve gedragstherapie plus case management voor symptomatische patiënten met een verhoogd risico op schizofrenie en andere psychotische stoornissen.

Replicatie van het onderzoek van Amminger e.a. in een grotere patiëntengroep.

Nicotine Vervangende Therapie op de Intensive Care: een gerandomiseerde, gecontroleerde pilot studie.

Het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van transdermale nicotine vervangende therapie in mechanisch beademd, rokende IC-patiënten.

Een Magnetisch Resonantie Spectroscopie (MRS) studie om het effect van een medische voeding op brein metabolieten te onderzoeken bij patienten met een milde vorm van Alzheimer dementie

1) onderzoeken welk effect het test product heeft op fosfolipide metabolisme in de hersenen vergeleken met het controle product bij patiënten met de ziekte van Alzheimer door gebruik te maken van 31P-MRS2) onderzoeken welk effect het test product…

Weerstand onder de Loep II; Een randomized controlled trial naar de effecten van midazolam op de kwaliteit van het postoperatieve herstel van de patiënt

Wij willen zicht krijgen welke patiënten gunstig herstellen en welke patiënten minder gunstig herstellen na de operatie, ontleend aan hun weerstandskanalisatie. Is dit voorspeelbaar op grond van de metingen die gedaan zijn voor en na de operatieve…

Het evalueren van de dosis-effect relatie van ALK *tree AIT* tablet

Het doel is om te onderzoeken of een smelttablet die berkenpollen allergenen bevat, hooikoorts symptomen kan verlichten en de behoefte aan gebruikelijke symptoomonderdrukkende allergie medicatie kan verminderen. Het doel van dit onderzoek is het…

Dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek ter beoordeling van de verdraagbaarheid en werkzaamheid op de LDL-C van AMG 145 bij proefpersonen met heterozygote familiaire hypercholesterolemie (studie 20110117)

Primair: Beoordeling van het effect op het percentage verandering van baseline van LDL-C van SC behandeling met AMG 145 elke 2 en elke 4 weken, in vergelijking met placebo, bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie.Secundair:…