3 resultaten
AfgekeurdZal niet starten
Het doel van dit onderzoek is te evalueren of er verschillen zijn in werkingsduur en intensiteit bij een Nervus Femoralis blokkade standaard met Ropivacaine Klaris 0,2% 30ml met en zonder additie van buprenorfine (Temgesic®) 0,3mg danwel 0,3 mg…
Goedgekeurd WMOZal niet starten
De primaire doelstelling van dit onderzoek is te bepalen of er een verbetering is in progressievrije overleving (PFS, progression-free survival) wanneer siltuximab wordt toegevoegd aan VELCADE®*(bortezomib) en dexamethason bij patiënten met…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het primaire doel is om het voordeel van SmartDelay* bij patiënten met een verlengd RV-LV-interval aan te tonen.