18 resultaten
Primair: het evalueren van de werkzaamheid van prucalopride ten opzichte van placebo bij mannelijke proefpersonen met chronische constipatie gedurende een behandelperiode van 12 weken.Secundair: het evalueren van de veiligheid, de verdraagbaarheid,…
Hoofddoel: Het effect vaststellen van behandeling met paracetamol in een dagelijkse dosering van 6 gram gedurende drie achtereenvolgende dagen bij patienten in de acute fase van een beroerte en een lichaamstemperatuur van 36.5°C of hoger op het…
Het doel van het huidige onderzoek is om drie methoden van farmacologische pijnbehandeling te vergelijken bij patienten met acute musculoskeletale syndromen die zich presenteren op de Spoedeisende Hulp en in een huisartsenpraktijk. De strategieen…
Onderzoeken van het analgetische profiel van verschillende klassieken en niet-klassieke analgetica met behulp van een set pijntesten (PainCart) in gezonde vrijwilligers vergeleken met een negatieve controle.Secundair:- Onderzoeken van de associatie…
1. Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van prucalopride in vergelijking met placebo over een behandelingsperiode van 12 weken bij patiënten van 18 jaar en ouder met chronische niet-kanker pijn die lijden aan OIC.2. Secundaire…
Is paracetamol werkzaam als slaapmiddel in een populatie oudere, ambulante patiënten?
De primaire doelstelling is het evalueren van de werkzaamheid van prucalopride ten opzichte van placebo voor de behandeling van functionele constipatie bij een pediatrische populatie in de leeftijd van * 6 maanden tot < 18 jaar. Secundaire…
Het effect van Prucalopride op het voorkomen van reflux onderzoeken in gezonde vrijwillgers. Op termijn zouden de resultaten van dit onderzoek kunnen leiden tot een betere behandeling van patiënten met refluxziekte.
Primaire doel: Bepaling van een verschil in effect tussen behandeling van acute clusterhoofdpijn aanvallen met zuurstof met stroomsnelheden van 7 liter per minuut en 12 liter per minuut. Meer specifiek:- Bepaling van een verschil in de afname van de…
Het bepalen van de snelheid van pijnstilling na inname van een OxyNorm smelttablet.
Doel van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van intraveneus toegediend paracetamol met rectaal toegediend paracetamol.
Onderzoeken of Paracetamol IV het gebruik van opiaten/ Remifentanil vermindert wanneer het toegevoegd wordt aan Remifentanil/ PCA durante partu. Patienten: Barende vrouwen, met Remifentanil als pijnbehandelingInterventie: Paracetamol intraveneus (1…
Het primaire doel van het onderzoek is om het effect van acetaminophen op de hartslag vertraging geassocieerd met de pijn van sociale afwijzing te onderzoeken.
Het doel van deze studie is het bereiken van optimale kwaliteit van leven en ADL functie bij verpleeghuisbewoners met matige tot (zeer) ernstige dementie en matige tot lage kwaliteit van leven, en om lagere zorgafhankelijkheid, minder pijn,…
Het doel van het onderzoek is het verminderen van de cumulatieve morfine dosering met meer dan 30% door het geven van intraveneuze paracetamol.
Doel van de studie is om te onderzoeken welk pre-medicatie schema het beste de pijn tijdens en na een beenmergpunctie vermindert en welk pre-medicatieschema het beste de angst voor een eventuele volgende punctie vermindert. Daarbij wordt ook gekeken…
Onderzoeken of een hoge oplaaddosis van 2 gram paracetamol een gunstig effect heeft op pijnsensatie of een opioïd-sparend effect heeft bij patiënten met pijn op de Spoedeisende Hulp.
Het doel van het onderzoek is om primair te evalueren hoe haalbaar paracetamol/placebo toediening 0.5-2 uur voor geboorte is. Secundair vergelijken we het effect van antenatale paracetamol toediening ten opzichte van placebo op de ademhaling,…