3 resultaten
FASE IIPrimair doelHet primaire doel van het fase II-deel van het onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid gemeten met radiografische progressie vrije overleving van IPATASERTIB (GDC-0068) (gedoseerd of 400 mg of 200 mg dagelijks) +…
Het doel van dit studie is om pijnonderdrukking in twee groepen proefpersonen met chronisch unilateral beenpijn als gevolg van FBSS, te vergelijken. Pijnreductie verkregen door Laag Frequentie ruggenmergstimulatie instellingen en Hoog Frequentie…
Dit onderzoek heeft als doel de effectiviteit van behandelingsgroepen A en B te vergelijken door de gebeurtenisvrije overleving (EFS) en pathologische complete respons (pCR) te meten. EFS wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste…