10 resultaten
Primaire doelstelling:Het effect vergelijken van OM en ATE op veranderingen van het plaquevolume (PV) in de halsslagader, geëvalueerd aan de hand van 3D-ultrasonografie na 78 weken behandeling in vergelijking met baseline.De secundaire…
Vaststellen wat de toegevoegde waarde van een zoutbeperkt dieet danwel een diureticum is aan de therapierespons wat betreft bloeddruk een albuminurie.
Primair: Periode II (week 8 tot week 16)1. Het aantonen van de aanvullende antihypertensieve werkzaamheid op de zittend gemeten diastolische bloeddruk (ziDBD), die wordt verkregen door toevoeging van HCTZ 12,5 of 25 mg aan het behandelingsschema van…
Het primaire doel van deze studie is het aantonen van de effectiviteit en veiligheid van de combinatie therapie van aliskiren (150 mg en 300 mg) en HCTZ 25 mg bij hypertensie patienten die niet voldoende bloeddrukverlaging laten zien na 4 weken…
Aan de hand van urodynamische metingen (vullingscystometrie en druk-flow onderzoeken) het therapeutische effect bepalen van 10 mg vardenafil dat tweemaal daags voor een overactieve blaas wordt ingenomen.
Het doel van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van amiloride en hydrochlorothiazide in het verminderen van lithium-geinduceerde nefrogene diabetes insipidus.
Primair doel: vergelijken van veranderingen in endotheelfunctie van patienten met obesitas gerelateerde hypertensie na monotherapie met aliskiren, moxonidien en hydrochloorthiazide gedurende 8 weken.Secundaire doelen: vergelijken van veranderingen…
Er is geen formele onderzoekshypothese voor deze studie. Het doel is de uitwerking van dapagliflozine op de nierwerking (GFR) en de verandering tegenover de baseline van de bestaande bloeddruk te evalueren. De effecten van dapagliflozine op de massa…
Het doel is om aan te tonen dat hydrochloorthiazide en/of metformine de aquarese kunnen verminderen in patiënten met ADPKD die behandeld worden met tolvaptan, gemeten in 24-uurs urinevolume.
Het hoofddoel van het onderzoek is om te ontdekken of de geselecteerde systemische medicaties een voldoende effectiviteit laten zien in vergelijking met placebo met betrekking tot HiSCR na 16 weken behandeling, om verder onderzoek te rechtvaardigen…