4 resultaten
Het doel van dit onderzoek is om het effect te evalueren van 4 opeenvolgende maandelijkse onderhuidse toedieningen van 30 mg gevokizumab (in deel A), alsook van 60mg (in deel B) van het onderzoek, versus placebo op de vermindering van…
In dit fase II onderzoek wordt de veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid en juiste dosering van XXB750 onderzocht bij patiënten met resistente hypertensie.Zie protocol p. 18.
In dit fase Ib onderzoek wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van XXB750 bij patiënten met hartfalen en een verminderde of licht verminderde ejectiefractie onderzocht.
Het doel van deze studie is:1. Om de bruikbaarheid van het GISMO GEN1 Systeem om biomarkers te monitoren in het maagdarmkanaal te bestuderen. Dit doen we door de transittijd, serious adverse events, ontvangen data, en deelnemerservaring te…