7 resultaten
Het doel van het onderzoek is om het effect te evalueren van een enkele en chronische orale toediening van S44121 versus placebo op het voorkomen van hartritmestoornissen tijdens gestandaardiseerde inspanningsproeven bij patiënten met CPVT type 1.…
Het doel van het onderzoek is om aan de hand van de GOS-schaal de werkzaamheid en veiligheid vast te stellen van intraveneuze infusie van BHR-100 vergeleken met placebo bij patiënten met ernstig traumatisch hersenletsel (GCS 3-8), waarbij de…
Het doel van deze studie is de anti-aritmische werking van S44121 te onderzoeken versus placebo over een periode van 12 weken bij patiënten met chronisch hartfalen en een verminderde systolische linkerventrikelfunctie, met een bestaande…
Evalueren of het behandelen met progesteron bij vrouwen met korte cervix effectief is voor het reduceren van het risico op vroeggeboorte. Tevens, of het ook kosteneffectief is.
Primair • Onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van een langlopende behandeling met 1.5 mg of 3.0 mg Org 50081 bij oudere poliklinische patiënten met chronische primaire slapeloosheid.Secundair • Verzamelen van oriënterende…
Primair: het aantonen van de werkzaamheid van de behandeling met Org 50081, vergeleken met placebo, op het slaaponderhoud in patienten met chronische primaire slapeloosheid gemeten met de subjective totale slaaptijd. De primaire werkzaamheid…
Vaststellen of progesterontoediening bij vrouwen met herhaalde miskraam, gestart vanaf een positieve zwangerschapstest tot 12 weken amenorroeduur het aantal levendgeboorten (voorbij 24 weken amenorroeduur) tenminste met 10% doet toenemen.