3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het doel van deze studie is de efficaciteit en de veiligheid van de ongeconserveerde gefixeerde dosiscombinatie van tafluprost 0.0015% en timolol 0.5% oogdruppels te vergelijken met de individuele monotherapie van tafluporst 0.0015% en timolol 0.5%…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
De belangrijkste doelstellingen van de studie zijn: * Het aantonen van de 'non-inferioriteit' (NI) van lefamulin versus de comparator met betrekking tot de 'Early Clinical Response' (ECR) (96 ± 24 uur na de eerste dosis van het…
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Beoordelen van de de veiligheid en verdraagbaarheid van DS-1211b ten opzichte van placebo bij proefpersonen met PXE.