7 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511096-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van adjuvante behandeling met olaparib
Het primaire doel van het onderzoek is bepaling van de werkzaamheid van AZD2281 in vergelijking met placebo bij patiënten met platinagevoelig sereus ovariumcarcinoom en bij een specifieke subgroep van patiënten met HRD-tumoren
Het karakteriseren van de blootstelling-respons relatie van MVT-602 op de luteïniserend hormoon (LH) concentraties na subcutane toediening van een enkele 0,1 tot 3 µg doses MVT of placebo in gezonde premenopauzale vrouwen die COS ondergaan om…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511144-86-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In deze studie wordt de effectiviteit (op basis van radiologische progressie vrije overleving) van Olaparib + Abiraterone in…
Het doel van het onderzoek is om te bepalen hoe een enkele toediening van rifampicine de opname en afbraak van clazosentan beïnvloedt. Bovendien zal de veiligheid en verdraagbaarheid van clazosentan na toediening van rifampicine worden onderzocht.…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511142-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Bepalen van de effectiviteit van olaparib in vergelijking met placebo op progressie-vrije overleving.
De primaire doelstelling van dit onderzoek is: - Bepalen van de doeltreffendheid van Olaparib onderhoudsmonotherapie vergeleken met placebo door de progressievrije overleving (progression free survival, PFS).De secundaire doelstellingen van dit…