5 resultaten
Effectiviteit en veiligheid.
Om de twee behandelingen te vergelijken worden de patiënten ingedeeld in twee groepen, een therapiegroep (die cTreatment ontvangen) en een controlegroep (die cryotherapie ontvangen). Patiënten zullen voor en na de operatie geëvalueerd worden en…
Primair: Beoordeling van de werkzaamheid van FF/UMEC/VI bij de reductie van het jaarlijkse percentage matige tot ernstige exacerbaties in vergelijking met FF/VI of UMEC/VI bij proefpersonen met COPD. Secundair: Veiligheid en andere parameters van…
Primair:Vergelijking van het effect van UMEC/VI (62.5/25 mcg eenmaal per dag) met UMEC (62.5 mcg eenmaal per dag) op de longfunctie.Secundair:Vergelijking van UMEC/VI, UMEC met salmeterol (50 mcg tweemaal per dag) op door de proefpersoon ingevulde…
Het primaire doel is om de werkzaamheid van een enkele intradiscale injectie van STA363 in een of twee tussenwervelschijven te onderzoeken in vergelijking met placebo aan de hand van het volgende primaire werkzaamheidseindpunt:* Verandering van…