18 resultaten
Hoofddoel: Het effect vaststellen van behandeling met paracetamol in een dagelijkse dosering van 6 gram gedurende drie achtereenvolgende dagen bij patienten in de acute fase van een beroerte en een lichaamstemperatuur van 36.5°C of hoger op het…
Het doel van het huidige onderzoek is om drie methoden van farmacologische pijnbehandeling te vergelijken bij patienten met acute musculoskeletale syndromen die zich presenteren op de Spoedeisende Hulp en in een huisartsenpraktijk. De strategieen…
Onderzoeken van het analgetische profiel van verschillende klassieken en niet-klassieke analgetica met behulp van een set pijntesten (PainCart) in gezonde vrijwilligers vergeleken met een negatieve controle.Secundair:- Onderzoeken van de associatie…
Het doel van dit onderzoek is om de (kosten)effectiviteit van een transmuraal geïntegreerd behandelmodel volgens collaborative care (TCCCL), en duloxetine voor patiënten met depressie en (sub)chronische pijn te bepalen in een multicenter studie met…
Is paracetamol werkzaam als slaapmiddel in een populatie oudere, ambulante patiënten?
Het bepalen van de snelheid van pijnstilling na inname van een OxyNorm smelttablet.
Doel van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van intraveneus toegediend paracetamol met rectaal toegediend paracetamol.
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van duloxetine 60 mg eenmaal daags (QD) vergeleken met placebo bij de vermindering van de ernst van de pijn zoals gemeten met de gemiddelde 24-uurs pijnscore van de…
Onderzoeken of Paracetamol IV het gebruik van opiaten/ Remifentanil vermindert wanneer het toegevoegd wordt aan Remifentanil/ PCA durante partu. Patienten: Barende vrouwen, met Remifentanil als pijnbehandelingInterventie: Paracetamol intraveneus (1…
Het primaire doel van het onderzoek is om het effect van acetaminophen op de hartslag vertraging geassocieerd met de pijn van sociale afwijzing te onderzoeken.
Het doel van deze studie is het bereiken van optimale kwaliteit van leven en ADL functie bij verpleeghuisbewoners met matige tot (zeer) ernstige dementie en matige tot lage kwaliteit van leven, en om lagere zorgafhankelijkheid, minder pijn,…
Het doel van het onderzoek is het verminderen van de cumulatieve morfine dosering met meer dan 30% door het geven van intraveneuze paracetamol.
Primaire doelstellingdeel A• Het evalueren van het effect en de reproduceerbaarheid van het capsaïcine sensibilisering model op de vooraf gedefinieerde primaire eindpunten in zowel de primaire en secundaire hyperalgesie gebieden voor LS• Het…
Om het effect van farmacologische interventie op de overgang van Pro-Nociceptie naar Anti-Nociceptie te bestuderen en na tegaan of dit de ontwikkeling van chronische postoperative pijn remt.
Doel van de studie is om te onderzoeken welk pre-medicatie schema het beste de pijn tijdens en na een beenmergpunctie vermindert en welk pre-medicatieschema het beste de angst voor een eventuele volgende punctie vermindert. Daarbij wordt ook gekeken…
Onderzoeken of intra-operatieve epidurale pijnstilling superieur is aan een placebo in het verminderen van pijn bij patiënten die een interlaminaire decompressie ondergaan en of dit lijdt tot minder post-operatief opiod gebruik in de eerste 48 uur…
Onderzoeken of een hoge oplaaddosis van 2 gram paracetamol een gunstig effect heeft op pijnsensatie of een opioïd-sparend effect heeft bij patiënten met pijn op de Spoedeisende Hulp.
Het doel van het onderzoek is om primair te evalueren hoe haalbaar paracetamol/placebo toediening 0.5-2 uur voor geboorte is. Secundair vergelijken we het effect van antenatale paracetamol toediening ten opzichte van placebo op de ademhaling,…